gadolinium(III) acetate | 16056-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: gadolinium(III) acetate
• 英文别名: gadolinium acetate；Gd(OAc)3；gadolinium(3+);acetate
• CAS: 16056-77-2
• 化学式: 3C₂H₃O₂*Gd
• 分子量: 334.384
• InChiKey: UNEONLQCLQGFJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2915299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) acetate 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 gadolinium (III) oxide
  参考文献：
  名称：

  高度水分散性的表面改性Gd（2）O（3）纳米粒子的潜在双模式生物成像。

  摘要：

  设计并合成了水分散和发光的氧化oxide（GO）纳米颗粒（NPs），用于潜在的双峰生物成像。它们是通过用基于荧光二醇的共轭羧酸盐（HL）覆盖氧化g纳米颗粒而获得的。所得纳米颗粒（GO-L）显示出长期的胶体稳定性和强烈的蓝色荧光。另外，L可以通过所谓的天线效应来敏化euro（III）的发光。因此，为了扩展发射的光谱范围，将was引入到L-改性的氧化oxide纳米颗粒中。所获得的EuIII掺杂颗粒（Eu：GO-L）可以提供可见的红色发射，这比没有L封盖的发射强度更大。单分散改性氧化物核的平均直径为约4nm。L-改性的纳米颗粒的平均流体动力学直径估计为约13nm。纳米颗粒显示出有效的纵向水质子弛豫性。GO-L和Eu：GO-L的弛豫值分别为r1 = 6.4和6.3 s-1 mM-1，r2 / r1比在1.4 T时接近于1。这些纳米粒子的纵向质子弛豫率高于正粒子g络合物（例如Gd-DOTA）的造影剂

  DOI：

  10.1002/chem.201301687
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 gadolinium phthalocyanine acetate 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 gadolinium(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  Lomova; Andrianova, Russian Journal of Physical Chemistry, 2000, vol. 74, # 9, p. 1432 - 1437

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-bis-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalonitrile 在 gadolinium(III) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到bis[4,5,4',5',4'',5'',4''',5'''-octakis-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalocyaninato]gadolinium(III)
  参考文献：
  名称：

  八取代双层稀土金属酞菁配合物的光物理和光化学性质研究

  摘要：

  首次制备双[八-(2,2,3,3-四氟丙氧基)酞菁]稀土金属(III)双层酞菁配合物(Pc2钐, 个人电脑2欧盟，个人计算机2钆, 电脑2镝和电脑2Lu) 被合成。使用质量、FT-IR 和 UV-vis 光谱技术以及元素分析对新的酞菁配合物进行表征。所有这些化合物在有机溶剂中都表现出极好的溶解性。对稀土金属(III)双层配合物的光物理和光化学性质进行了研究和讨论。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500927

文献信息

• Method to produce hyperpolarised carboxylates
  申请人：Thaning Mikkel

  公开号：US09272056B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention relates to a dynamic nuclear polarisation method for producing hyperpolarised carboxylates of organic amines and amino compounds and compositions for use in that method. The DNP agent preferably is a stable oxygen-based, sulphur-based or carbon-based trityl radical. Optionally a paramagnetic metal ion is present.

  该发明涉及一种动态核极化方法，用于生产有机胺和氨基酸化合物的超极化羧酸酯，以及用于该方法的组合物。优选的DNP试剂是一种稳定的基于氧、硫或碳的 三甲基硅基自由基。可以选择性地存在一个顺磁性金属离子。
• Preparation of REFeAsO1−F (RE=Sm and Gd) superconductors at a relatively low temperature
  作者：Y.J. Cui、Y.L. Chen、C.H. Cheng、Y. Yang、Y.Z. Wang、Y.C Li、Y. Zhao

  DOI：10.1016/j.jpcs.2010.10.041

  日期：2011.5

  relatively low temperature. The samples have been sintered at 1100 and 1120 °C for SmFeAsO 1− x F x and GdFeAsO 1− x F x , respectively. These temperatures are at least 50–60° lower than other previous reports. All of the so-prepared samples possess a tetragonal ZrCuSiAs-type structure. Dramatically supression of the lattice parameters and increase in T c proved that this low temperature process was

  摘要 以纳米级 ReF 3 作为氟资源，在相对较低的温度下制备了一系列 SmFeAsO 1− x F x 和 GdFeAsO 1− x F x ( x =0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25) 样品. SmFeAsO 1− x F x 和 GdFeAsO 1− x F x 分别在 1100 和 1120 °C 下烧结样品。这些温度至少比之前的其他报告低 50–60°。所有如此制备的样品都具有四方 ZrCuSiAs 型结构。晶格参数的显着抑制和 T c 的增加证明这种低温过程更有效地将氟引入稀土 FeAsO 中。SmFeAsO 1− x F x 的超导转变出现在 39.5 K 处，x =0.05，而 GdFeAsO 1− x F x 出现在 22 K 处，x =0.1。检测到的最高 T c 在 SmFeAsO 0.8 F 0.2 中为 54 K，在 GdFeAsO 0.75 F
• Solvent dependence of the emission intensities in photoluminescent mononuclear europium(III) complexes with tetradentate Schiff base ligands
  作者：Masanobu Tsuchimoto、Masako Ookusa、Shuhei Itoh、Masayuki Watanabe、Kiyohiko Nakajima

  DOI：10.1016/j.poly.2018.04.010

  日期：2018.7

  excitation with 365 nm in the solvents. In contrast, the emission intensities of the complexes varied greatly in the different solvents. All the complexes X[Eu(3,5-Clsalen)2] X = (C2H5)3NH+, (C2H5)4N+, K+} displayed strong emission intensities in polar aprotic solvents (ϕ = 0.24–0.42 in CH3CN, DMF, DMSO, and (CH3)2CO), and weak emission intensities in polar protic solvents (ϕ = 0.052–0.10 in CH3OH and

  摘要具有不同抗衡阳离子X [Eu（3,5-Clsalen）2]的单核四齿Schiff碱eur（III）络合物X =（C2H5）3NH +，（ ）4N +，K +; 制备了H2（3,5-Clsalen）：N，N'-bis-3,5-dichlorosalicylideneethaneethanediamine}，并在有机溶剂（ CN，DMSO，DMF，（CH3）2CO，研究了 OH，N-甲基甲酰胺（NMF），CH2Cl2）。根据溶剂在365 nm处激发的f–f跃迁，络合物的所有发射光谱均显示出相似的发射光谱图。相反，配合物的发射强度在不同溶剂中变化很大。所有复合物X [Eu（3,5-Clsalen）2] X =（ ）3NH +，（ ）4N +，K +}在极性非质子传递溶剂中显示强发射强度（ CN，DMF，DMSO中ϕ = 0.24–0.42和（ ）2CO），和在298
• Amphipatic polycarboxylic chelates and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US06342598B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Substituted polycarboxylic ligand molecules and corresponding metal complexes of said ligands, preferably paramagnetic metals complexes for generating responses in the field of magnetic resonance imaging (MRI). The paramagnetic complexes of the polycarboxylic ligands possess advantageous tensioactive properties and are useful as MRI contrast media in formulations for investigating the blood pool.

  替代聚羧酸配体分子及其相应的金属配合物，最好是具有顺磁金属配合物，用于在磁共振成像（MRI）领域中产生响应。这些聚羧酸配体的顺磁配合物具有有利的表面活性性质，并且在用于研究血液池的配方中作为MRI对比介质非常有用。
• Modular Imaging Agents Containing Amino Acids and Peptides
  申请人：Schmitthenner Hans F.

  公开号：US20150038672A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Targeting agents are derived from coupling together formed imaging amino acids or formed multi-modal, multi-chelating metal, multi-dye imaging agents, or combinations of these, that may be conjugated directly, or activated, or attached to linkers to which targeting groups, such as peptides, proteins, antibodies, aptamers, or small molecule inhibitors, may be conjugated in the final steps of the synthesis to form a wide variety of TMIAs.

  靶向药物是由耦合在一起的成像氨基酸或成型的多模式、多螯合金属、多染料成像剂所衍生的，或者这些的组合，可以直接共轭，或者被激活，或者附着到连接剂上，连接剂上可以连接靶向基团，如肽、蛋白质、抗体、寡核苷酸或小分子抑制剂，在合成的最后步骤中共轭，形成各种各样的TMIAs。