4,5-bis-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalonitrile | 1239206-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-bis-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalonitrile
• 英文别名: 4,5-bis(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalonitrile
• CAS: 1239206-95-1
• 化学式: C₁₄H₈F₈N₂O₂
• 分子量: 388.217
• InChiKey: MNOSUERDYBBZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalonitrile 在 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalocyaninatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  氟化和非氟化丙醇取代的酞菁锌的光物理和光化学性质

  摘要：

  描述了从 4,5-二氯邻苯二甲腈、4-硝基邻苯二甲腈和 3-硝基邻苯二甲腈取代 2,2,3,3-四氟-1-丙醇和正丙醇获得的对称氟化和非氟化锌 (II) 酞菁衍生物的合成。首次报道了氟化和非氟化取代锌（II）酞菁的光物理化学性质的比较。新化合物已通过元素分析、IR、1H NMR 和 19F NMR 光谱、电子光谱和质谱进行表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 中研究了化合物的光物理和光化学性质。配合物用苯醌 (BQ) 猝灭，并在相同的溶剂中研究了它们的荧光猝灭性能。还报道了取代数量和位置对锌（II）酞菁 1a-7a 的光物理和光化学参数的影响。酞菁配合物的光物理和光化学特性对于癌症应用的光动力疗法 (PDT) 非常有用。特别是，高单线态氧量子产率对于 II 型机制非常重要。这些配合物具有良好的单线态氧量子产率，并显示出作为 II 型光敏剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901096
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 、 4,5-二氯邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以31%的产率得到4,5-bis-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  氟化和非氟化丙醇取代的酞菁锌的光物理和光化学性质

  摘要：

  描述了从 4,5-二氯邻苯二甲腈、4-硝基邻苯二甲腈和 3-硝基邻苯二甲腈取代 2,2,3,3-四氟-1-丙醇和正丙醇获得的对称氟化和非氟化锌 (II) 酞菁衍生物的合成。首次报道了氟化和非氟化取代锌（II）酞菁的光物理化学性质的比较。新化合物已通过元素分析、IR、1H NMR 和 19F NMR 光谱、电子光谱和质谱进行表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 中研究了化合物的光物理和光化学性质。配合物用苯醌 (BQ) 猝灭，并在相同的溶剂中研究了它们的荧光猝灭性能。还报道了取代数量和位置对锌（II）酞菁 1a-7a 的光物理和光化学参数的影响。酞菁配合物的光物理和光化学特性对于癌症应用的光动力疗法 (PDT) 非常有用。特别是，高单线态氧量子产率对于 II 型机制非常重要。这些配合物具有良好的单线态氧量子产率，并显示出作为 II 型光敏剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901096

文献信息

• 2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy substituted oxo-titanium phthalocyanines axially ligated with common MALDI matrix materials
  作者：Deniz Kutlu Tarakci、İlke Gürol、Vefa Ahsen

  DOI：10.1142/s1088424613500399

  日期：2013.6

  The synthesis of tetra and octa 2,2,3,3-tetrafluoropropoxy substituted oxo-titanium phthalocyanines (TiOPc) are reported. Using strongly chelating oxygen donor ligands, the reactions of TiOPc with catecholate (1a, 2a), 4-nitrocatecholate (1b, 2b) and caffeic acid (1c, 2c), ellagic acid (1d, 2d) and chlorogenic acid (1e, 2e) are described. The new compounds were characterized by mass, ¹ H NMR, FT-IR, and UV-vis spectroscopic techniques as well as elemental analysis.

  报告了四和八 2,2,3,3-四氟丙氧基取代的氧代钛酞菁（TiOPc）的合成。利用强螯合氧供体配体，描述了 TiOPc 与儿茶酚酸盐（1a，2a）、4-硝基儿茶酚酸盐（1b，2b）以及咖啡酸（1c，2c）、鞣花酸（1d，2d）和绿原酸（1e，2e）的反应。这些新化合物通过质量、1 H NMR、FT-IR 和 UV-vis 光谱技术以及元素分析进行了表征。
• Investigation of photophysical and photochemical properties of octa-substituted double-decker rare-earth metallophthalocyanine complexes
  作者：İlke Gürol、Mahmut Durmuş、Vefa Ahsen

  DOI：10.1142/s1088424612500927

  日期：2012.7

  3-tetrafluoropropoxy)phthalocyaninato] rare-earth metal(III) double-decker phthalocyanine complexes (Pc2Sm, Pc2Eu, Pc2Gd, Pc2Dy and Pc2Lu) are synthesized. The new phthalocyanine complexes are characterized using mass, FT-IR and UV-vis spectroscopic techniques as well as elemental analysis. All these compounds exhibit excellent solubility in organic solvents. The photophysical and photochemical properties of the

  首次制备双[八-(2,2,3,3-四氟丙氧基)酞菁]稀土金属(III)双层酞菁配合物(Pc2钐, 个人电脑2欧盟，个人计算机2钆, 电脑2镝和电脑2Lu) 被合成。使用质量、FT-IR 和 UV-vis 光谱技术以及元素分析对新的酞菁配合物进行表征。所有这些化合物在有机溶剂中都表现出极好的溶解性。对稀土金属(III)双层配合物的光物理和光化学性质进行了研究和讨论。