4-isopropylidenecyclopentene | 24460-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-isopropylidenecyclopentene
• 英文别名: dimethylfulvene；3-Isopropylidene-cyclopentene；4-Isopropyliden-cyclopenten；4-(Propan-2-ylidene)cyclopent-1-ene；4-propan-2-ylidenecyclopentene
• CAS: 24460-61-5
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: MBWWZWMSIRCEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylidenecyclopentene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 异丙环戊烷
  参考文献：
  名称：

  α-不饱和酮对甲苯磺酰hydr的反应中的立体效应：通过1,1-二芳基-3-重氮烯烃的1,7环闭合反应生成1,2-苯并二氮杂route的途径

  摘要：

  研究了空间效应和取代基对αβ-不饱和酮甲苯磺酰hydr的钠盐反应的影响。无环αβ-不饱和酮的甲苯磺酰salts盐和2-亚甲基环己酮的甲苯磺酰salts盐已进行热1,5-环热封，得到吡唑，但某些2-亚甲基环戊酮甲苯磺酰hydr的反应是不典型的。尽管具有β-氢原子的2-亚甲基环戊酮甲苯磺酰salts盐以高产率环化得到1 H-吡唑，但是ββ-二烷基和ββ-二芳基类似物均不能给出3 H-吡唑。前者经羧基途径分解得到二烯，而后者经1,7环封闭得到3 H-1,2-苯并二氮杂s。研究了溶剂质子性对其中一些反应的影响，并讨论了吡唑和苯并二氮杂pine形成的机理。3 H-吡唑，3 H -1,2-苯并二氮杂和1 H -2,3-苯并二氮杂的13 C nmr光谱显示，环的大小强烈影响与偶氮基相连的饱和碳原子的化学位移。

  DOI：

  10.1039/p19750000102
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1,4,5-heptatriene 生成 4-isopropylidenecyclopentene
  参考文献：
  名称：

  HUNTSMAN, WILLIAM D.;CHEN, JOM PIN;YELEKCI, KEMAL;YIN, TYZE-KUAN;ZHANG, L+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4357-4363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and regiospecific cyclization of alkenyllithiums
  作者：William F. Bailey、Timo T. Nurmi、Jeffrey J. Patricia、Wei Wang

  DOI：10.1021/ja00242a032

  日期：1987.4