6-氯-l-苯并环庚酮 | 21413-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-l-苯并环庚酮
• 英文名称: 1-Chlor-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on
• 英文别名: 1-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one；1-chloro-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 21413-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• mdl: MFCD09038079
• 分子量: 194.661
• InChiKey: CUAFENGORRFMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 2.7 Torr)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-l-苯并环庚酮 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 11-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-yl-3,4-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三环吡唑。3.大麻素拮抗剂8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[]的类似物的合成，生物学评估和分子模型[ 6,7] cyclohepta [1,2-c]吡唑-3-羧酰胺。

  摘要：

  8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[6,7] cyclohepta [1,2- c]吡唑-3-甲酰胺4a（NESS 0327）（Ruiu，S .; Pinna，GA; Marchese，G .; Mussinu，JM; Saba，P .; Tambaro，S .; Casti，P .; Vargiu，R. NESS 0327的合成和表征：一种新型的CB1大麻素受体推定拮抗剂（J. Pharmacol。Exp。Ther。2003，306，363-370），并评估了它们对大麻素受体的亲和力。取决于所选择的前导结构的化学修饰，化合物4b，4c，4i，4l和4m仍被证明是CB1受体的有效结合剂。此外，与母体配体相比，几种类似物（4c，4d，4e和4m）表现出优异的CB2受体结合亲和力。化合物4b，4c，4i，和4l显示最有希望的药理学特征，对CB1受体

  DOI：

  10.1021/jm050317f
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-氯-l-苯并环庚酮
  参考文献：
  名称：

  三环吡唑。3.大麻素拮抗剂8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[]的类似物的合成，生物学评估和分子模型[ 6,7] cyclohepta [1,2-c]吡唑-3-羧酰胺。

  摘要：

  8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[6,7] cyclohepta [1,2- c]吡唑-3-甲酰胺4a（NESS 0327）（Ruiu，S .; Pinna，GA; Marchese，G .; Mussinu，JM; Saba，P .; Tambaro，S .; Casti，P .; Vargiu，R. NESS 0327的合成和表征：一种新型的CB1大麻素受体推定拮抗剂（J. Pharmacol。Exp。Ther。2003，306，363-370），并评估了它们对大麻素受体的亲和力。取决于所选择的前导结构的化学修饰，化合物4b，4c，4i，4l和4m仍被证明是CB1受体的有效结合剂。此外，与母体配体相比，几种类似物（4c，4d，4e和4m）表现出优异的CB2受体结合亲和力。化合物4b，4c，4i，和4l显示最有希望的药理学特征，对CB1受体

  DOI：

  10.1021/jm050317f

文献信息

• [EN] MODULATORS OF BCL-2 OR BCL-2/BCL-XL AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE BCL-2 OU DE BCL-2/BCL-XL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APPICINE THERAPEUTICS HK LTD

  公开号：WO2022218311A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Compounds of Formula (I) which modulate the level or activity of BCL-2 protein or BCL-2/BCL-XL proteins, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds and the use thereof.

  公式（I）的化合物，可以调节BCL-2蛋白或BCL-2 / BCL-XL蛋白的水平或活性，包含一种或多种该化合物的制药组合物以及其使用。
• CLARK, ROBIN D.;BERGER, JACOB;WEINHARDT, KLAUS K.
  作者：CLARK, ROBIN D.、BERGER, JACOB、WEINHARDT, KLAUS K.

  DOI：——

  日期：——
• US4957914A
  申请人：——

  公开号：US4957914A

  公开（公告）日：1990-09-18
• WO2024078581A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tricyclic Pyrazoles. 3. Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling of Analogues of the Cannabinoid Antagonist 8-Chloro-1-(2‘,4‘-dichlorophenyl)-<i>N</i>-piperidin-1-yl-1,4,5,6- tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-<i>c</i>]pyrazole-3-carboxamide
  作者：Gabriele Murineddu、Stefania Ruiu、Giovanni Loriga、Ilaria Manca、Paolo Lazzari、Roberta Reali、Luca Pani、Lucio Toma、Gérard A. Pinna

  DOI：10.1021/jm050317f

  日期：2005.11.1

  Pani, L. Synthesis and Characterization of NESS 0327: A Novel Putative Antagonist of CB1 Cannabinoid Receptor. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2003, 306, 363-370) was synthesized and evaluated for their affinity to cannabinoid receptors. Depending on the chemical modification of the lead structure that was chosen, compounds 4b, 4c, 4i, 4l, and 4m still proved to be potent binders of the CB1 receptor. Moreover

  8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[6,7] cyclohepta [1,2- c]吡唑-3-甲酰胺4a（NESS 0327）（Ruiu，S .; Pinna，GA; Marchese，G .; Mussinu，JM; Saba，P .; Tambaro，S .; Casti，P .; Vargiu，R. NESS 0327的合成和表征：一种新型的CB1大麻素受体推定拮抗剂（J. Pharmacol。Exp。Ther。2003，306，363-370），并评估了它们对大麻素受体的亲和力。取决于所选择的前导结构的化学修饰，化合物4b，4c，4i，4l和4m仍被证明是CB1受体的有效结合剂。此外，与母体配体相比，几种类似物（4c，4d，4e和4m）表现出优异的CB2受体结合亲和力。化合物4b，4c，4i，和4l显示最有希望的药理学特征，对CB1受体