1,2-O-isopropylidene-3,5,6-tri-O-methanesulfonyl-β-L-idofuranose | 157506-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3,5,6-tri-O-methanesulfonyl-β-L-idofuranose
• 英文别名: [(2S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] methanesulfonate
• CAS: 157506-34-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₂S₃
• 分子量: 454.497
• InChiKey: POCSFDKCXYULQS-OGBGREFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 1,2-O-isopropylidene-3,5,6-tri-O-methanesulfonyl-β-L-idofuranose 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 13.0h， 以60%的产率得到2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-D-glucose ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allononitrile from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80029-4
• 作为产物：
  描述：

  5,6-O-di-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-metahnesulphonyl-β-L-idofuranose 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-3,5,6-tri-O-methanesulfonyl-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allononitrile from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80029-4

文献信息

• Preparation of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allononitrile from d-glucose
  作者：Mirjana Popsavin、Velimir Popsavin、Nada Vukojević、János Csanádi、Dušan Miljković

  DOI：10.1016/0008-6215(94)80029-4

  日期：1994.7