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3-(2-Methylindol-5-yl)acrylic Acid Methyl Ester | 546114-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Methylindol-5-yl)acrylic Acid Methyl Ester
英文别名
methyl (E)-3-(2-methyl-1H-indol-5-yl)prop-2-enoate
3-(2-Methylindol-5-yl)acrylic Acid Methyl Ester化学式
CAS
546114-96-9
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
LXILGEHJQVLPCO-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲基吲哚丙烯酸甲酯(MA)三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下, 以73%的产率得到3-(2-Methylindol-5-yl)acrylic Acid Methyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic anti-epileptogenic agents and methods of use thereof
    摘要:
    本文披露了用于抑制癫痫发生的方法和化合物,例如β-杂环-β-氨基酸。还描述了用于制备和使用本发明的β-杂环-β-氨基酸的方法。
    公开号:
    US20030114441A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC BETA-AMINOACIDS AND THEIR USE AS ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS
    申请人:QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON
    公开号:EP1397136A1
    公开(公告)日:2004-03-17
  • [EN] HETEREOCYCLIC BETA-AMINOACIDS AND THEIR USE AS ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS<br/>[FR] BETA-ACIDES AMINES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-EPILEPTOGENES
    申请人:UNIV KINGSTON
    公开号:WO2002096424A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    A method for preventing or treating epileptogenesis-associated diseases comprising the administration of a β-heterocyclic-β-aminoacid to a subject is disclosed. The disease can be for example head trauma, pain, stroke, anxiety, schizophrenia, psychosis, cerebral ischemia, Huntington's chorea, motor neuron disease, Alzheimer's disease, dementia of epilepsy.
  • Heterocyclic anti-epileptogenic agents and methods of use thereof
    申请人:Queen's University at Kingston
    公开号:US20030114441A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Methods and compounds, such as &bgr;-heterocyclic-&bgr;-amino acids, useful for the inhibition of epileptogenesis are disclosed. Methods for preparing and using the &bgr;-heterocyclic-&bgr;-amino acids of the invention are also described.
    本文披露了用于抑制癫痫发生的方法和化合物,例如β-杂环-β-氨基酸。还描述了用于制备和使用本发明的β-杂环-β-氨基酸的方法。
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