N-(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methanesulphonamide hydrochloride 在
palladium 10% on activated carbon
N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、
氢气 、 sodium hydride 、
N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂,
20.0~110.0 ℃
、344.75 kPa
条件下,
反应 0.25h,
生成
N-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-3-(2-chloro-pyridin-4-yloxy)-4-methyl-benzamide