1-Benzoyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin | 855871-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin
• 英文别名: (6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 855871-84-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: MPBFATFRIBXCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin 在 氢氧化钾 、 kieselguhr 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 镍 作用下， 生成 1-cyclohexanecarbonyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Miyaki; Kataoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 478,480; dtsch. Ref. S. 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 在 吡啶 、 kieselguhr 、 乙醇 、 镍 、 苯 作用下， 生成 1-Benzoyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Miyaki; Kataoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 478,480; dtsch. Ref. S. 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydrochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0025864A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Tetrahydrochinoline der allgemeinen formel worin R1 Alkyl, Phenyl, substituiertes Phenyl oder Hetaryl, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, oder R2 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen heterocyclischen Ring bilden, der gegebenenfalls eine weitere Heteroatomgruppierung enthält, werden dadurch hergestellt, daß Verbindungen der Formel worin Z für steht und Hal Halogen, vorzugsweise Chlor, bedeutet, mit einem Amin der Formel R2-NH-R3 umgesetzt und die erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls mit einer Säure zu einem Säureadditionssalz umgesetzt werden. Die erhaltenen Verbindungen besitzen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften, insbesondere starke antiarhythmische und blutdrucksenkende Wirkungen.

  通式如下的四氢喹啉 其中 R1 为烷基、苯基、取代苯基或正烷基，R2 和 R3 独立地为氢或烷基，或 R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起形成杂环，该杂环可选地含有另一个杂原子，通过反应式如下的化合物制备 式中 Z 代表 和 Hal 是卤素，最好是氯，与式中的胺反应制备。 R2-NH-R3 并与酸反应生成酸加成盐。由此得到的化合物具有宝贵的药用特性，特别是具有很强的抗心律失常和降压作用。
• US3997542A
  申请人：——

  公开号：US3997542A

  公开（公告）日：1976-12-14
• Miyaki; Kataoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 478,480; dtsch. Ref. S. 222
  作者：Miyaki、Kataoka

  DOI：——

  日期：——