丙二酸,[(4-甲基苯基)[(4-甲基苯基)硫代]亚甲基]-,1,1-二甲基乙基甲基酯,(E)- | 106098-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 丙二酸,[(4-甲基苯基)[(4-甲基苯基)硫代]亚甲基]-,1,1-二甲基乙基甲基酯,(E)-
• 英文名称: (E)-tert-butyl methyl β-(tolylthio)-(p-methylbenzylidene)malonate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-methyl (2E)-2-[(4-methylphenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylmethylidene]propanedioate
• CAS: 106098-12-8
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄S
• 分子量: 398.523
• InChiKey: ICEJNVGLGFDJKY-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-2-(bromo-p-tolyl-methyl)-malonic acid tert-butyl ester methyl ester 在 敌草腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 丙二酸,[(4-甲基苯基)[(4-甲基苯基)硫代]亚甲基]-,1,1-二甲基乙基甲基酯,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a005

文献信息

• RAPPOPORT ZVI; GAZIT AVIV, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4112-4131
  作者：RAPPOPORT ZVI、 GAZIT AVIV

  DOI：——

  日期：——