1-{[((叔丁氧基)羰基]氨基}-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸 | 1363380-83-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-{[((叔丁氧基)羰基]氨基}-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclobutanecarboxylic acid；1-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid；3,3-difluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1363380-83-9
• 化学式: C₁₀H₁₅F₂NO₄
• 分子量: 251.23
• InChiKey: KEYBLBUGXCHLBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[((叔丁氧基)羰基]氨基}-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3,3-difluoro-1-formylcyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION AMINO-THIAZOLE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  公开号：

  WO2019086141A8
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸-1,1-二乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{[((叔丁氧基)羰基]氨基}-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059846A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2018038667A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds of Formula (I): wherein W is NR1A or CR1BR1B; Z is N or CH; R1A is C1-C3alkyl, C1-C3haloalkyl C3-C4cycloalkyl or phenyl wherein cycloalkyl or phenyl is optionally mono-, di- or tri-substituted with substituents each independently selected from C1- C3alkyl, halo, amino and C1-C3alkoxy; the two R1B together with the carbon atom to which they are attached combine and form C3-C6cycloalkyl or heterocyclyl, wherein the cycloalkyl is substituent with C(=O)OR1C, NHC(=O)OR1C or NHS(=O)2R1C, and the heterocyclyl is substituent with C(=O)R1C, C(=O)OR1C, S(=O)2 R1C, C(=O)NH2 or C(=O)NR1CR1C'; n is 0, 1 or 2; n, q, R1C, R1C', R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH；R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代，二取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基，卤素，氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C，NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C，C(=O)OR1C，S(=O)2R1C，C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；n为0, 1或2；n，q，R1C，R1C'，R2和R3如本文所定义，它们作为RSV的抑制剂及相关方面的用途。
• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2011070541A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of the formula (I) wherein R1a is H; and R1b is C1-C6alkyl, Carbocyclyl or Het; or R1a and R1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms; R2a and R2b are independently H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy, or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl; R3 is a branched C5-C10 alkyl chain, C2-C4haloalkyl or -CH2C3-C7 cycloalkyl; R4 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylamino or C1-C6dialkylamino; for use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S.

  化合物的公式（I）中，其中R1a为H；而R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基氨基或C1-C6二烷基氨基；用于预防或治疗由于cathepsin S的不当表达或激活而表现出的紊乱的疾病。
• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021247217A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).

  本公开涉及一般与结合溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或症状，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺疾病（ILD）或慢性肾脏疾病（CKD）。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020169784A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The application relates to amide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their uses, more particularly their uses in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection.

  该申请涉及酰胺衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们的用途，更具体地说是它们在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。