(3S,4S)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-hexanediol | 198222-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-hexanediol
• 英文别名: 1,2-Di-tert-butylglycol；(3S,4S)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol
• CAS: 198222-43-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: AVZDCZIXVMGOQQ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-hexanediol 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-2-phenyl-2-boranato-4,5-di-tert-butyl-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Enantiopure 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-hexanediol and Its Use in Catalytic Enantioselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971004y
• 作为产物：
  描述：

  2-boranato-(1'R,2'S,5'R)-((2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl)oxy)-(4S,5S)-4,5-di-tert-butyl-1,3,2-dioxaphospholane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(3S,4S)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Enantiopure 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-hexanediol and Its Use in Catalytic Enantioselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971004y
• 作为试剂：
  描述：

  茴香硫醚 在 titanium(IV) isopropylate 、 (3S,4S)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-hexanediol 过氧化氢异丙苯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以45%的产率得到苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Enantiopure 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-hexanediol and Its Use in Catalytic Enantioselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971004y

文献信息

• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20170210736A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect: [Formula 15] A-Y  [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R 11 and R 12 each represent a halogen atom or the like, R 2 represents C 1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R 31 and R 32 each represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula —NH—, the formula —O—, or the formula —CONH—, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3′]:
• US9932331B2
  申请人：——

  公开号：US9932331B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• Preparation of Enantiopure 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-hexanediol and Its Use in Catalytic Enantioselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides
  作者：Yoshinori Yamanoi、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1021/jo971004y

  日期：1997.11.1