(E)-tert-butyl methyl β-bromo(p-methylbenzylidene)malonate | 106098-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl methyl β-bromo(p-methylbenzylidene)malonate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-methyl (2E)-2-[bromo-(4-methylphenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 106098-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₄
• 分子量: 355.228
• InChiKey: KOYRPTDRIUXIQT-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl methyl(α-bromo-p-methylbenzylidene)-malonate 、 (E)-tert-butyl methyl β-bromo(p-methylbenzylidene)malonate 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAPPOPORT, ZVI;GAZIT, AVIV, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6698-6710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫酚钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到丙二酸,[(4-甲基苯基)[(4-甲基苯基)硫代]亚甲基]-,1,1-二甲基乙基甲基酯,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a005

文献信息

• RAPPOPORT, ZVI;GAZIT, AVIV, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6698-6710
  作者：RAPPOPORT, ZVI、GAZIT, AVIV

  DOI：——

  日期：——
• RAPPOPORT ZVI; GAZIT AVIV, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4112-4131
  作者：RAPPOPORT ZVI、 GAZIT AVIV

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates
  作者：Zvi Rappoport、Aviv Gazit

  DOI：10.1021/jo00372a005

  日期：1986.10