2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 859504-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 859504-90-8
• 化学式: C₅₇H₆₉NO₁₃Si₂
• 分子量: 1032.34
• InChiKey: NZDUKXHEFUEPJK-RFWOISNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  168.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 6-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl trichloroacetimidate 在 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以77.2%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->3)-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sarkar, Sujit Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2386 - 2394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 Angstroem MS 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sarkar, Sujit Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2386 - 2394

  摘要：

  DOI：