2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)(2→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 177280-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)(2→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 177280-26-1
• 化学式: C₄₅H₆₃NO₁₈Si
• 分子量: 934.077
• InChiKey: UWZAQFFXOWNQCX-BPIIVQPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  236.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)(2→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~40.0 ℃ 、160.0 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 O--(2-3)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  四种神经节苷脂GM3类似物的合成和细胞毒性测定

  摘要：

  描述了用于制备四种神经节苷脂GM3类似物的简洁有效的合成途径。关键步骤是用适当保护的糖苷受体与唾液酸黄原酸酯进行高度区域选择性和立体选择性的α-唾液酸化，以高产率提供唾液寡糖。评估了合成神经节苷脂对正常人角质形成细胞以及人HCT116和K562癌细胞的细胞毒性。其中两个具有比HaCaT正常细胞更好的抗增殖活性，并且对癌细胞具有更好的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.054
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 sialyl xanthate 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 苯次磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)(2→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  四种神经节苷脂GM3类似物的合成和细胞毒性测定

  摘要：

  描述了用于制备四种神经节苷脂GM3类似物的简洁有效的合成途径。关键步骤是用适当保护的糖苷受体与唾液酸黄原酸酯进行高度区域选择性和立体选择性的α-唾液酸化，以高产率提供唾液寡糖。评估了合成神经节苷脂对正常人角质形成细胞以及人HCT116和K562癌细胞的细胞毒性。其中两个具有比HaCaT正常细胞更好的抗增殖活性，并且对癌细胞具有更好的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.054