Biphenyl-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-4-(3-oxo-octyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester | 42743-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Biphenyl-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-4-(3-oxo-octyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester
• 英文别名: [(3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-4-(3-oxooctyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 42743-32-8
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 448.559
• InChiKey: AMGHIYOUUXDFIN-POTDNYQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Biphenyl-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-4-(3-oxo-octyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 18-冠醚-6 、 cation exchange resin AG₅₀-X₈ 、 potassium tert-butylate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 9α-11β-diacetoxy-15-oxo-Z-prost-5-ene-1-oate-ethylene dithioketal
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-六氢-2-氧代-4-[(1E)-3-氧代-1-辛烯基]-2H-环戊并[b]呋喃-5-基 [1,1’-联苯]-4-甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到Biphenyl-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-4-(3-oxo-octyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Chandra; Saleh, Samir; Taber, Douglass F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRAKASH, CHANDRA;SALEH, SAMIR;TABER, DOUGLASS F.;BLAIR, IAN A., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 245-255
  作者：PRAKASH, CHANDRA、SALEH, SAMIR、TABER, DOUGLASS F.、BLAIR, IAN A.

  DOI：——

  日期：——