4-(2-Hydroxy-4,6-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 96358-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-4,6-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-4,6-dimethylbenzoyl)propionic acid；4-(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 96358-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: OWPBGJBJCXTAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Hydroxy-4,6-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(4-Hydroxy-pentyl)-3,5-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Krueger, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 560 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3,5-二甲基苯酚 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-(2-Hydroxy-4,6-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Krueger, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 560 - 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409949A1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US5185452A
  申请人：——

  公开号：US5185452A

  公开（公告）日：1993-02-09
• [EN] ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：WO1990008763A1

  公开（公告）日：1990-08-09

  (EN) The invention concerns novel, pharmaceutically useful, bensheterocyclyl sulphones of formula (I), in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula -S(O)n- or -NR1- in which n is zero, 1 or 2 and R1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group -SO2CH2NO2 is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles sulfones benzhétérocyclyle pharmaeutiquement utiles qui sont représentées par la formule (I), où la chaîne fermée A peut porter des substituants éventuels halogéno, (1-4C)alkyle ou fluoro(1-4C)alkyle; X représente de l'oxygène ou un groupe représenté par la formule -S(O)n- ou NR1-, où n est égal à zéro, à 1 ou à 2 et R1 représente hydrogène, (1-4C)alkyle, (1-6C)alkanoyle, benzoyle ou phényl(1-4C)alkyle, ces deux derniers étant éventuellement substitués; Y représente divers groupes de liaison définis ci-dessous, tels qu'éthylène ou triméthylène; et où le groupe SO2CH2NO2 est placé en position a, b ou c dans la chaîne fermée (A); ainsi qu'au composé non toxique de ces sulfones. Dans d'autres aspects, la présente invention décrit la production de ces nouveaux composés par des procédés par analogie et des compositions pharmaceutiques de ces nouveaux composés destinées à être utilisées dans le traitement de complications du diabète.
• Bohlmann, Ferdinand; Krueger, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 560 - 565
  作者：Bohlmann, Ferdinand、Krueger, Martin

  DOI：——

  日期：——