2-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanol | 220524-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
• CAS: 220524-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: XGCBAVNFBSASEA-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法制备的环丙基内酯氧基脂

  摘要：

  对映体纯的关键中间体，用于合成constanolactones A和B和solandelactones A，B，E和F，羟基保护的（3 S，5 Z）-十一烷基-1-yn-5-en-3-ol和（3小号，1个ê，5 ž）-1- iodoundec -1,5-二烯-3-醇，已在从（起始九个步骤获得小号） -苹果酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00413-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法制备的环丙基内酯氧基脂

  摘要：

  对映体纯的关键中间体，用于合成constanolactones A和B和solandelactones A，B，E和F，羟基保护的（3 S，5 Z）-十一烷基-1-yn-5-en-3-ol和（3小号，1个ê，5 ž）-1- iodoundec -1,5-二烯-3-醇，已在从（起始九个步骤获得小号） -苹果酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00413-3

文献信息

• Total syntheses of (+)-castanospermine and (+)-6-epicastanospermine
  作者：Sung Ho Kang、Joon Seop Kim

  DOI：10.1039/a802741b

  日期：——

  A divergent synthetic route to (+)-castanospermine 1 and (+)-6-epicastanospermine 2 has been developed via phenylselenoamidation of trichloroacetimidate derived from allylic alcohol 7, and dihydroxylations of trans-olefins 14 and 18 to dispose the three contiguous asymmetric centers, one amino group and two hydroxy groups.

  已开发出一种发散合成路线，用于合成（+）-卡塔诺斯珀敏1和（+）-6-表卡塔诺斯珀敏2，方法是通过将来自烯丙醇7的三氯乙酰亚胺进行苯基硒氨化，并对反式烯烃14和18进行双羟基化，以设置三个连续的不对称中心、一个氨基和两个羟基。
• Total syntheses of cepaciamides A and B, novel fungitoxic 3-amino-2-piperidinone-containing lipids produced by Pseudomonas cepacia D-202
  作者：Hiroaki Toshima、Kazuko Maru、Masatoshi Saito、Akitami Ichihara

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00248-3

  日期：1999.4

  cyclopropane derivative was introduced in the segment of cepaciamide A. The formation of (Z)-olefin in the segment of cepaciamide B was achieved by means of partial reduction of the acetylenic bond. Esterification between the fatty acid-segments and the amide-segment with DCC/DMAP and subsequent oxidative deprotection of the MPM group with CAN gave cepaciamides.

  通过（R）-鸟氨酸的环化反应，获得了西帕西酰胺A和B的全部合成。（R）-3-氨基-2-哌啶酮。常见的酰胺键连接脂肪酸是通过Sharpless AD合成的关键步骤。用DEPC实现酰胺形成。在两个脂肪酸片段的制备中，使用（S）-苹果酸作为手性来源来引入（2S）-构型。将已知的手性环丙烷衍生物引入头孢西酰胺A的链段中。（Z通过部分还原炔键，获得了在西帕西酰胺B的链段中的α-烯烃。脂肪酸段和酰胺段之间用DCC / DMAP酯化，随后用CAN对MPM基团进行氧化脱保护，得到塞帕西酰胺。
• Study on fungitoxic 3-amino-2-piperidinone-containing lipids: Total syntheses of cepaciamides A and B
  作者：Hiroaki Toshima、Kazuko Maru、Masatoshi Saito、Akitami Ichihara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02494-0

  日期：1999.1

  Total syntheses of cepaciamides A and B were accomplished. In the preparation of two fatty acid segments, (S)-malic acid was used as a chiral source to introduce (2S)-configuration. A known chiral cyclopropane derivative was introduced in the segment of cepaciamide A. The formation of (Z)-olefin in the segment of cepaciamide B was achieved by means of partial reduction of the acetylenic bond. Esterification

  完成了头孢西酰胺A和B的全部合成。在两个脂肪酸片段的制备中，（S）-苹果酸被用作手性来源以引入（2S）-构型。将已知的手性环丙烷衍生物引入到西ci酰胺A的链段中。通过部分还原炔键，在西epa酰胺B的链段中形成（Z）-烯烃。用DCC / DMAP酯化脂肪酸链段和酰胺链段，然后用CAN对MPM基团进行氧化脱保护，得到西帕西酰胺。
• A chiron approach to the cyclopropyl lactone oxylipins
  作者：C. Barloy-Da Silva、P. Pale

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00413-3

  日期：1998.11

  Enantiomerically pure key intermediates for the synthesis of constanolactones A and B and solandelactones A, B, E and F, the hydroxy-protected (3S,5Z)-undec-1-yn-5-en-3-ol and (3S,1E,5Z)-1-iodoundec-1,5-dien-3-ol, have been obtained in nine steps starting from (S)-malic acid.

  对映体纯的关键中间体，用于合成constanolactones A和B和solandelactones A，B，E和F，羟基保护的（3 S，5 Z）-十一烷基-1-yn-5-en-3-ol和（3小号，1个ê，5 ž）-1- iodoundec -1,5-二烯-3-醇，已在从（起始九个步骤获得小号） -苹果酸。