acide tetrahydro-7,8,9,10-anthra<1,2-b>furoique | 104662-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: acide tetrahydro-7,8,9,10-anthra<1,2-b>furoique
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrahydronaphtho[2,3-g][1]benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 104662-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: HCYAXWASKBDULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octahydro-1,2,3,4,5,6,7,8-hydroxymethylene-2 oxo-1 anthracene 在 1,4-dichloro-2,3-dicyano-5,6-benzoquinone 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 acide tetrahydro-7,8,9,10-anthra<1,2-b>furoique
  参考文献：
  名称：

  新古典主义音乐合唱团

  摘要：

  在décrit上，甲酰基1羟基2蒽，甲酰基2羟基1蒽和甲酰基1羟基2甲氧基6蒽等化合物均具有不同的风味。自行车，自行车和自行车的总裁判员，国家检察官和通讯员。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220324

文献信息

• BILGEN, CH.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 735-739
  作者：BILGEN, CH.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de nouveaux réactifs génotoxiques, les dérivés nitrés d'anthrafurannes
  作者：Christine Bilger、Pierre Demerseman、René Royer

  DOI：10.1002/jhet.5570220324

  日期：1985.5

  hydroxy-2 anthracène, au formyl-2 hydroxy-1 anthracène et au formyl-1 hydroxy-2 méthoxy-6 anthracène. Ces composés sont employés pour la synthèse des dérivés nitrés sur l'hétérocycle d'anthrafurannes, dans le but de comparer leurs propriétés mutagènes à celles des dérivés nitrés correspondants de naphtofurannes.

  在décrit上，甲酰基1羟基2蒽，甲酰基2羟基1蒽和甲酰基1羟基2甲氧基6蒽等化合物均具有不同的风味。自行车，自行车和自行车的总裁判员，国家检察官和通讯员。