(E)-3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylic acid | 1396341-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1396341-04-0
• 化学式: C₁₉H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 338.313
• InChiKey: HUCJLJQWRXBZMS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide copper(l) iodide 、 水 、 碘 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120225846A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-methyl 3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylate 、 sodium hydroxide 在 水 、 三氟乙酸 、 乙腈 、 (E)-3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以This resulted in 50 mg (43%) of (E)-3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylic acid as a white solid的产率得到(E)-3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazinyl acrylic acid compounds for the inhibition of pask

  摘要：

  本文公开了式（IV）的取代吡嗪基丙烯酸及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US09012637B2

文献信息

• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• US8440652B2
  申请人：——

  公开号：US8440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US9012637B2
  申请人：——

  公开号：US9012637B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9675584B2
  申请人：——

  公开号：US9675584B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120225846A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。