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1,1,4-trimethoxybutan-2-one | 881422-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,4-trimethoxybutan-2-one
英文别名
——
1,1,4-trimethoxybutan-2-one化学式
CAS
881422-94-2
化学式
C7H14O4
mdl
MFCD09032551
分子量
162.186
InChiKey
WNFFIRAMZSNXTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,4-trimethoxybutan-2-one正丁基锂叔丁基锂六甲基二硅氮烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,4-dimethoxy-2-triethylsilyloxy-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三加氧1,3-二烯的立体控制合成和环加成
    摘要:
    描述了一种新的立体控制的合成途径,该途径由丙酮醛二甲基乙缩醛(14a)生成1,2,4-三加氧的1,3-二烯。反应与氯烷基醚在碱性条件下,得到ketoacetals该起始材料的环己胺衍生的亚胺18 - 20,然后将其转化到八个不同的enoxysilanes 12。叔丁基锂触发的δ消除反应产生1,2,4-三氧化二烯13。立体选择性地增加了甲硅烷氧基的体积或缩醛部分引线的所述(1个Ë,3 é)或(1个Ž,3 é)的异构体13, 分别。在13(13c,13d,13 g)和N-甲基马来酰亚胺或丙烯酸甲酯和苯丙烯酸酯之间进行高压[4 + 2]环加成反应可得到预期的环加合物,且具有良好的立体和区域控制能力。
    DOI:
    10.1021/jo0521854
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丙酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,1,4-trimethoxybutan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINONE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIDAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一类哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    提供一种哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途。具体而言,提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,包含其的药物组合物和药盒,其制备方法及其在制备用于预防或治疗与Axl相关的疾病(特别是肿瘤疾病)的药物中的用途。
    公开号:
    WO2022166610A1
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文献信息

  • From tetroses to methionine hydroxy analogues through Sn (IV) Lewis acid catalysis using methanethiol as sulphur feedstock
    作者:Sergio Calderon-Ardila、Fatima Rammal、Elise Peeters、Jonathan Van Waeyenberg、Olivier Péruch、Didier Morvan、Virginie Bellière-Baca、Michiel Dusselier、Bert F. Sels
    DOI:10.1016/j.cattod.2023.114137
    日期:2023.6
    Methionine hydroxy analogues (MHAs) form part of a million tonne scale commodity market of compounds useful in livestock nutrition. The chemocatalytic synthesis of MHAs from carbohydrates is an important albeit understudied transformation to a sustainable and circular economy. Here we report our first results for the conversion of tetroses to MHAs in the presence of methanethiol (MeSH) and SnCl·5HO
    蛋氨酸羟基类似物 (MHA) 是百万吨规模的用于牲畜营养的化合物商品市场的一部分。从碳水化合物化学催化合成 MHA 是向可持续和循环经济转型的一项重要举措,尽管尚未得到充分研究。在这里,我们报告了在甲硫醇 (MeSH) 和 SnCl·5HO 存在下将丁糖转化为 MHA 的第一个结果。我们的研究证实了路易斯酸催化转化中涉及的主要反应途径。还发现MeSH和MeOH之间的比例、惰性气体的压力和水含量强烈影响反应性能。当这些参数结合起来时,MHA 的产率和选择性在 413 K 的一小时反应中增加到最高报道值 38%。我们的研究结果有可能解锁从可再生原料(如丁糖和其他碳水化合物)可持续合成 MHA 的潜力。
  • Stereocontrolled Synthesis and Cycloaddition of 1,2,4-Trioxygenated 1,3-Dienes
    作者:Nicolas Pichon、Anne Harrison-Marchand、Loic Toupet、Jacques Maddaluno
    DOI:10.1021/jo0521854
    日期:2006.3.1
    A new stereocontrolled synthetic pathway to 1,2,4-trioxygenated 1,3-dienes from pyruvic aldehyde dimethyl acetal (14a) is described. Reacting the cyclohexylamine-derived imine of this starting material with chloroalkyl ethers under basic conditions affords ketoacetals 18−20, which were then transformed into eight different enoxysilanes 12. A δ-elimination triggered by tert-butyllithium yields 1,2,4-trioxygenated
    描述了一种新的立体控制的合成途径,该途径由丙酮醛二甲基乙缩醛(14a)生成1,2,4-三加氧的1,3-二烯。反应与氯烷基醚在碱性条件下,得到ketoacetals该起始材料的环己胺衍生的亚胺18 - 20,然后将其转化到八个不同的enoxysilanes 12。叔丁基锂触发的δ消除反应产生1,2,4-三氧化二烯13。立体选择性地增加了甲硅烷氧基的体积或缩醛部分引线的所述(1个Ë,3 é)或(1个Ž,3 é)的异构体13, 分别。在13(13c,13d,13 g)和N-甲基马来酰亚胺或丙烯酸甲酯和苯丙烯酸酯之间进行高压[4 + 2]环加成反应可得到预期的环加合物,且具有良好的立体和区域控制能力。
  • [EN] PYRIDAZINONE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIDAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022166610A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    提供一种哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途。具体而言,提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,包含其的药物组合物和药盒,其制备方法及其在制备用于预防或治疗与Axl相关的疾病(特别是肿瘤疾病)的药物中的用途。
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