2-methyl-3-oxo-hexanal | 128812-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-hexanal
• 英文别名: 2-Methyl-3-oxohexanal
• CAS: 128812-26-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: UWTNPPLLZDFVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-hexanal 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4-methyl-3-propylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles via EthylN-(3-Oxo-1-alkenyl)glycinates

  摘要：

  甘氨酸乙酯盐酸盐（1）与 1,3-二羰基化合物 2a-g 在三乙胺存在下发生反应，生成 N-(3-氧代-1-烯基)甘氨酸乙酯 3a-g。通过碱催化的分子内克诺文纳格尔缩合作用，这些化合物很容易转化为吡咯 4a-g。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26883
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylamino)hex-1-en-3-one 在 碘甲烷 作用下， 生成 2-methyl-3-oxo-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 676,678; engl. Ausg. S. 687, 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462800A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by IV are also described.

  新型吡啶酮类药物可抑制艾滋病病毒逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病病毒感染和治疗艾滋病，可作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗 IV 感染的方法。
• METALLATION OF MACROCYCLES WITH 2,4-DICARBONYL-METAL COMPLEXES
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：EP1019413A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5886173A
  申请人：——

  公开号：US5886173A

  公开（公告）日：1999-03-23
• [EN] METALLATION OF MACROCYCLES WITH 2,4-DICARBONYL-METAL COMPLEXES<br/>[FR] METALLATION DE MACROCYCLES PAR DES COMPLEXES 2,4-DICARBONYLE-METAL
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：WO1999006411A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) A method has been developped which utilizes a metal-2,4-dicarbonyl complex as an organic solvent soluble metal ion source in the metallation of polyazamacrocycles including porphyrins, expanded porphyrins and porphyrinoid compounds. Use of a metal ion source which is soluble in the metallation reaction medium produces significantly higher yields of a measurably purer product than is achieved using an insoluble or only sparingly soluble metal salt as in the prior art. Additionally, because the metallation can be performed in relatively concentrated mixtures, the reaction times are dramatically shorter and the amount of waste produced is less than when simple metal salts serve as the metal ion source. Further, use of the soluble metal-2,4-dicarbonyl complex simplifies the purification protocol required for the metallated expanded porphyrin.(FR) L'invention porte sur un procédé utilisant un complexe métal-2,4-dicarbonyle comme source d'ions métal soluble dans un solvant organique pour la métallation de polyazamacrocycles y compris des composés de porphyrine, de porphyrine expansée et de porphyrinoïde. L'utilisation d'une source d'ions métal soluble dans un milieu réactif de métallation procure des rendements nettement plus élevés en produits à pureté mesurable que celle des sels métalliques insolubles ou faiblement solubles des techniques antérieures. De plus, la métallation se faisant dans des mélanges relativement concentrés, les temps de réaction sont fortement réduits et la quantité de déchets produits est moindre qu'avec de simples sels métalliques comme source d'ions métal. En outre, l'emploi du complexe métal-2,4-dicarbonyle soluble simplifie le processus de purification nécessaire pour la porphyrine métallatée expansée.
• Synthesis of Pyrroles via Ethyl<i>N</i>-(3-Oxo-1-alkenyl)glycinates
  作者：Hermann K. Hombrecher、Gaby Horter

  DOI：10.1055/s-1990-26883

  日期：——

  The reaction of ethyl glycinate hydrochloride (1) with 1,3-dicarbonyl compounds 2a-g in presence of triethylamine leads to the formation of ethyl N-(3-oxo-1-alkenyl)glycinates 3a-g. These compounds are easily converted to the pyrroles 4a-g by base-catalyzed intramolecular Knoevenagel condensation.

  甘氨酸乙酯盐酸盐（1）与 1,3-二羰基化合物 2a-g 在三乙胺存在下发生反应，生成 N-(3-氧代-1-烯基)甘氨酸乙酯 3a-g。通过碱催化的分子内克诺文纳格尔缩合作用，这些化合物很容易转化为吡咯 4a-g。