(1R,2R,5S)-1-(methylthio)-2-hydroxy-5-aminocyclopent-3-ene | 154396-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,5S)-1-(methylthio)-2-hydroxy-5-aminocyclopent-3-ene
• 英文别名: (1R,4S,5R)-4-amino-5-methylsulfanylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 154396-79-9
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• 分子量: 145.225
• InChiKey: BCEHJMRYTZZJDQ-KVQBGUIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S)-1-(methylthio)-2-hydroxy-5-aminocyclopent-3-ene 在 吡啶 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R,3R,4R,5S)-1-(methylsulfonyl)-2-hydroxy-3,4-epoxy-5-(N-(trifluoroacetyl)amino)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Mannostatin A 及其衍生物的合成研究：糖蛋白加工抑制剂的新家族

  摘要：

  Mannostatin A (1) 是一种天然存在的 α-甘露糖苷酶抑制剂，其碳环结构与已知的基于生物碱的糖苷酶抑制剂明显不同。1 [(1R,2R,3R,4R,5S)-1-(methylthio)-2,3,4-trihydroxy-5-aminocyclopentane] 以及几种类似物和衍生物的全合成设计于为了探测这个 N-连接糖蛋白生物合成抑制剂家族中的构效关系。合成策略的特点是不对称杂 Diels-Alder 反应和使用 OsO 4 的高度顺式立体选择性烯烃二羟基化。N-苄基甘露糖抑制素和甘露糖抑制素砜均表现出对杰克豆 N-甘露糖苷酶的良好竞争性抑制（K 1 = 380±81 和 126±16 nM，分别），尽管不如 1 有效。有趣的是，对映体纯 3，4-bis-epi-mannostatin 也是一种适度竞争性的 jack bean α-mannosidase 抑制剂（K 1 为 16

  DOI：

  10.1021/ja00081a017
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylthio)cyclopenta-2,4-diene 在 sodium hydroxide 、 aluminium amalgam 、 水 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,2R,5S)-1-(methylthio)-2-hydroxy-5-aminocyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Mannostatin A 及其衍生物的合成研究：糖蛋白加工抑制剂的新家族

  摘要：

  Mannostatin A (1) 是一种天然存在的 α-甘露糖苷酶抑制剂，其碳环结构与已知的基于生物碱的糖苷酶抑制剂明显不同。1 [(1R,2R,3R,4R,5S)-1-(methylthio)-2,3,4-trihydroxy-5-aminocyclopentane] 以及几种类似物和衍生物的全合成设计于为了探测这个 N-连接糖蛋白生物合成抑制剂家族中的构效关系。合成策略的特点是不对称杂 Diels-Alder 反应和使用 OsO 4 的高度顺式立体选择性烯烃二羟基化。N-苄基甘露糖抑制素和甘露糖抑制素砜均表现出对杰克豆 N-甘露糖苷酶的良好竞争性抑制（K 1 = 380±81 和 126±16 nM，分别），尽管不如 1 有效。有趣的是，对映体纯 3，4-bis-epi-mannostatin 也是一种适度竞争性的 jack bean α-mannosidase 抑制剂（K 1 为 16

  DOI：

  10.1021/ja00081a017