(2-Chloroethyl)[1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]carbamic Acid Tert-Butyl Ester | 345311-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Chloroethyl)[1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]carbamic Acid Tert-Butyl Ester
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl N-(2-chloroethyl)-N-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-2-ylmethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-chloroethyl)-N-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 345311-02-6
• 化学式: C₁₇H₃₂ClN₃O₃Si
• 分子量: 389.998
• InChiKey: DADHHDJXOJIWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloroethyl)[1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]carbamic Acid Tert-Butyl Ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 以35%的产率得到7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以34%的产率得到(2-Chloroethyl)[1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines for enhancing cognition

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物，其中R1通常为氢或CF3，R2通常为氢，W为环胺、杂环或具有连接部分L-Y-X的基团，其中L-Y为连接部分，X通常为芳香或非芳香杂环、烷基或烷基羰基，Z通常为杂环，如5-甲基异噁唑-3-基，以及其在增强认知方面的药用盐，例如在阿尔茨海默病等疾病中，包括它们的药物组合物，其用于制造药物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20030125333A1