2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-one | 2112-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-5-one；1-Methyl-4-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-on；1-Methyl-4-phenyl-Δ²-1,2,4-triazolinon-(5)；3-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolin-3-on；2-methyl-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；2-Methyl-4-phenyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazol；2-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolin-3-one
• CAS: 2112-88-1
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: SSUFAGGBAIBSBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  首次依赖三唑酮结构基元的N-杂环卡宾：合成，修饰和反应性

  摘要：

  4-苯基半氨基咔嗪和1,5-二苯基咔嗪是合成具有新骨架结构的N-杂环卡宾（NHC）化合物的合适原料。在第一种情况下，环化反应和随后的甲基化反应会生成阳离子前体，该阳离子前体的去质子化作用可生成三唑酮-亚烷基2，该三唑酮-亚烷基2转化为相应的硫和硒加合物以及一系列金属络合物。相反，二苯卡巴肼的环化作用提供了中性的甜菜碱型NHC前体7，它与其卡宾互变异构体7a处于不平衡状态。前体7可以去质子化得到阴离子NHC 8或在骨架的N或O原子上甲基化或甲基化，产生两个异构阳离子物种16和20。后两者的去质子化分别提供具有羧酰胺或羧酰亚胺骨架的中性NHC化合物。新的NHC化合物的配体性质通过IR和77 Se NMR光谱进行了评估。托尔曼电子参数（TEP）值的范围为2050至2063 cm -1，其中阴离子NHC 8是最佳的总体供体。

  DOI：

  10.1002/chem.201502685
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2,4-二氢-4-苯基-3H-1,2,4-噻唑-3-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Methylation of NH-Containing Heterocycles and Sulfonamides Using N,N-Dimethylformamide Dimethylacetal Based on Calculated pKa Measurements

  摘要：

  The use of N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA) as a suitable methylating agent for the methylation of NH-containing groups and heterocycles has been investigated. Use of ReactArray and calculated pK(a) measurements have allowed additional helpful information to be collated to determine optimum reaction conditions for a variety of substrates.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318315

文献信息

• US7166603B2
  申请人：——

  公开号：US7166603B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] DIHYDROPYRIMIDONE INHIBITORS OF CALCIUM CHANNEL FUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE DIHYDROPYRIMIDONE SERVANT A INHIBER L'ACTIVITE DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005009392A2

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the Formula (I) enantiomers, diastereomers, solvates and salts thereof, where R1, R2, R3, R4, A, X, and J are described herein, are inhibitors of calcium channel function, and are useful in treating calcium channel-dependent disorders, including hypertension.
• [EN] SYNERGISTIC COMBINATIONS OF THIADIAZOL CARBONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] COMBINAISONS SYNERGIQUES DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBONIQUE DU THIADIAZOLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010025870A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to active compound combinations, in particular within a pesticide composition, which comprises (A) a compound of formula (I) and other pesticides (B). Moreover, the invention relates to a method for curatively or preventively controlling the phytopathogenic fungi and/or pests and/or microorganisms of plants or crops, to the use of a combination according to the invention for the treatment of seed, to a method for protecting a seed and not at least to the treated seed.