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(Z)-N-(5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-methoxyethoxymethyl-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide | 162740-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-(5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-methoxyethoxymethyl-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide
英文别名
1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-N-benzylmethanimine oxide
(Z)-N-(5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-methoxyethoxymethyl-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide化学式
CAS
162740-23-0
化学式
C19H27NO7
mdl
——
分子量
381.426
InChiKey
USXRNMALDOWNJI-JMVMTJBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-(5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-methoxyethoxymethyl-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide 在 titanium(III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 5-(Benzyloxycarbonylamino)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-β-L-ido-hexodialdo-1,4-furanose
    参考文献:
    名称:
    Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基羟胺 、 (3aR,5S,6S,6aR)-6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到(Z)-N-(5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-methoxyethoxymethyl-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Benzyl Nitrones
    摘要:
    A general procedure for the synthesis of twenty-seven chiral and achiral N-benzyl nitrones 1 is described.
    DOI:
    10.1080/00397919408010565
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