methyl 2-[(acetyloxy)(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate | 1214996-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[(acetyloxy)(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate
• CAS: 1214996-52-7
• 化学式: C₂₂H₁₉IN₂O₄
• 分子量: 502.308
• InChiKey: XXIUMICYESXGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(acetyloxy)(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate 在 氨 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl (E)-3-(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的杂芳烃 CH 键的杂芳基化合成多种稠合吡唑

  摘要：

  描述了通过 Pd(OAc)2 介导的 4-碘吡唑甲醛的 Morita-Baylis-Hillman 衍生物中杂芳烃 C-H 键的杂芳基化，轻松有效地合成新的稠合吡唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200401
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[hydroxy(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 2-[(acetyloxy)(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438