methyl 2-[(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate | 1214996-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate
• CAS: 1214996-55-0
• 化学式: C₂₀H₁₇IN₂O₂
• 分子量: 444.272
• InChiKey: RTGDHESPCJRFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2-[(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(acetyloxy)(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate 在 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到methyl 2-[(4-iodo-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438

文献信息

• Synthesis of pyrazole-fused polycyclic systems via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Maloy Nayak、Neeraj Rastogi、Sanjay Batra

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.099

  日期：2013.6

  Synthesis of a variety of pyrazole-fused systems starting from 4-iodopyrazolecarbaldehydes is described. The general strategy involves Suzuki coupling of 2-formyl aryl boronic acid with the 4-iodopyrazole derivatives generated from either Morita–Baylis–Hillman, Horner–Wadsworth–Emmons or Knoevenagel reactions followed by 1,3-dipolar cycloaddition reaction either by azomethine ylide or nitrile oxide

  描述了从4-碘吡唑咔甲醛开始的各种吡唑稠合系统的合成。总体策略涉及将2-甲酰基芳基硼酸与森田-贝利斯-希尔曼，霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯或Knoevenagel反应产生的4-碘吡唑衍生物进行Suzuki偶联，然后通过偶氮甲基内酯或1,3-偶极环加成反应进行偶联。一氧化氮。有趣的是，通过Morita–Baylis–Hillman和Knoevenagel化学方法生成的底物中的环加成反应对合成异构体具有非对映选择性。相比之下，在加环反应中使用Horner-Wadsworth-Emmons化学方法制备的底物可提供不同比例的顺式异构体和反式异构体的混合物。