12-O-(3-(5-(2-chloro-6-methyl-carbaniloyl)-thiazol-2-amino)-propyl)-berbamine | 1363332-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 12-O-(3-(5-(2-chloro-6-methyl-carbaniloyl)-thiazol-2-amino)-propyl)-berbamine
• 英文别名: 12-O-(3-(5-(2-chloro-6-methyl-phenyl-carbamoyl)-thiazol-2-amino)-propyl)-berbamine；N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[3-[[(1S,14R)-20,21,25-trimethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-9-yl]oxy]propylamino]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1363332-99-3
• 化学式: C₅₁H₅₄ClN₅O₇S
• 分子量: 916.538
• InChiKey: NJVLJIWVEWRTEZ-ZESVVUHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸小檗胺 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-O-(3-(5-(2-chloro-6-methyl-carbaniloyl)-thiazol-2-amino)-propyl)-berbamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐，以及制备该衍生物的方法，包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  US20130178470A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMINO BERBAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Hangzhou Bensheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2615092B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8987288B2
  申请人：——

  公开号：US8987288B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
  申请人：Xu Rongzhen

  公开号：US20130178470A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to a novel berbamine derivative of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparation of the same, a pharmaceutical composition comprising said compound and its use in manufacture of an antitumor medicament.

  本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐，以及制备该衍生物的方法，包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。