ethyl 2-(5-chloro-2-nitrobenzenesulfonamido)acetate | 441799-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-chloro-2-nitrobenzenesulfonamido)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(5-chloro-2-nitro-phenyl)sulfonylamino]acetate；ethyl 2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 441799-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₆S
• 分子量: 322.726
• InChiKey: IMTQSDKDUDDKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chloro-2-nitrobenzenesulfonamido)acetate 在 sodium hydroxide 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(2-amino-5-chloro-N-ethylbenzenesulfonamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯磺酰氯 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到ethyl 2-(5-chloro-2-nitrobenzenesulfonamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111

文献信息

• Derivatives of 2,3-dihydroimidazo[1,5,4-<i>ef</i>][1,2,5]-benzothiadiazepin-6(4<i>h</i>,7<i>h</i>)-thione 1,1-dioxide, a new heterocyclic system related to tibo
  作者：Roberta Costi、Roberto Di Santo、Marino Artico、Silvio Massa

  DOI：10.1002/jhet.5570390111

  日期：2002.1

  starting from N-substituted ethyl 2-(5-chloro-2-nitrobenzenesulfonamido)-2-alkyl-acetates. Fundamental steps of the synthetic pathway were: i) intramolecular cyclization of N-substituted 2-(2-amino-5-chlorobenzenesulfonamido)-2-alkylacetic acids in the presence of N-(3-dimethyl-aminopropyl)-N′-ethyl carbodiimide hydrochloride-N,N-dimethylaminopyridine complex; ii) building of imidazole ring from 2-alkyl-8-chloro-2

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮