4-(4-甲氧基苯基)-5-吡啶-4-基-1,3-噻唑-2-胺 | 97422-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-5-吡啶-4-基-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: [4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine
• 英文别名: [4-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amine；2-Thiazolamine, 4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-pyridinyl)-；4-(4-methoxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 97422-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: ZTZJAIKFRGLHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-5-吡啶-4-基-1,3-噻唑-2-胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到[4-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of 4-Phenyl-5-pyridyl-1,3-thiazole Derivatives as Selective Adenosine A3 Antagonists

  摘要：

  为了研究腺苷A3受体（A3AR）拮抗剂作为抗哮喘药物的效力，合成了一系列新的4-苯基-5-吡啶基-1,3-噻唑衍生物，并在人体腺苷A1、A2A和A3受体以及大鼠腺苷A3受体的结合实验中进行了评估。通过SAR研究的调查，化合物7af被鉴定为一种对人类和大鼠A3AR高度有效的拮抗剂。该化合物抑制了IB-MECA诱导的大鼠皮肤内血浆蛋白渗出，并显示出良好的口服吸收。此外，化合物7af显著抑制了在活跃致敏的布朗挪威大鼠中抗原诱导的对乙酰胆碱的超反应性。这些结果表明，4-苯基-5-吡啶基-1,3-噻唑衍生物是评估A3AR拮抗剂的潜在候选化合物。进一步评估这类化合物可能提供一种新的抗炎剂，如抗哮喘药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1126
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzoyl)-2-methylaziridine 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-5-吡啶-4-基-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of 4-Phenyl-5-pyridyl-1,3-thiazole Derivatives as p38 MAP Kinase Inhibitors

  摘要：

  发现了一系列新型的4-苯基-5-吡啶基-1,3-噻唑类似物，这些化合物具有强大的体外抑制p38丝裂原活化蛋白激酶活性以及抑制人类单核细胞THP-1受脂多糖刺激释放肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的能力。随后的结构-活性关系（SAR）研究和针对吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性的优化，确定了化合物7g和10b作为具有口服活性的先导候选药物，这些药物能够阻断体内促炎细胞因子（TNF-α）的产生。在药代动力学研究中，化合物10b在小鼠中表现出良好的口服给药效果，并在抗胶原蛋白单克隆抗体诱导的关节炎小鼠模型中显示出显著的体内抗炎活性（最低有效剂量(MED)=30 mg/kg）。进一步阐明这类化合物可能为新型抗炎药物，如抗风湿性关节炎药物，提供新的选择。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.410

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• Thiazolopyrimidine compounds, its production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06583146B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Compounds represented by general formula (I): and salts thereof, exhibiting excellent adenosine A3 receptor antagonism: wherein A is an optionally substituted benzene ring; B may be further substituted; and R1 is an optionally substituted cyclic group.

  通式（I）及其盐，表现出优异的腺苷A3受体拮抗作用：其中A是可选取代的苯环；B可以进一步取代；R1是可选取代的环状基团。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• Concomitant drugs
  申请人：——

  公开号：US20040097555A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-&agr; production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种药剂，包含一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂，以及从以下组中选择的一种或多种药物：（1）非甾体类抗炎药，（2）疾病修饰性抗风湿药，（3）抗细胞因子药物，（4）免疫调节剂，（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂。这种组合药剂可用作风湿病、关节炎等疾病的预防或治疗药剂，以及其他疾病的药剂。