2-[3-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpropylsulfanyl]-1,3-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpropylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅S₃
• 分子量: 385.538
• InChiKey: RREBBBMVYHNOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpropylsulfanyl]-1,3-benzothiazole 在 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体和简捷合成Lasonolide A

  摘要：

  有效获得具有药用价值的天然产品是药物开发的重要基础。海洋天然产物的有限供应妨碍了广泛的生物学评估。尽管已经报道了（-）-Lasonolide A的几种优美的合成方法，但这种有效的抗癌聚酮化合物的实用合成方法仍然难以捉摸。基于硼烷作为无痕保护基的应用以及空前的双砜试剂用于Julia烯化的发展，通过立体选择性加氢硼化，烯丙基化和氧化，以对映体收敛的方式组装了（-）-lasonolide A. 这种简洁的途径可以为访问派生词和类似物提供现实的解决方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201811093
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[3-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpropylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  对映体和简捷合成Lasonolide A

  摘要：

  有效获得具有药用价值的天然产品是药物开发的重要基础。海洋天然产物的有限供应妨碍了广泛的生物学评估。尽管已经报道了（-）-Lasonolide A的几种优美的合成方法，但这种有效的抗癌聚酮化合物的实用合成方法仍然难以捉摸。基于硼烷作为无痕保护基的应用以及空前的双砜试剂用于Julia烯化的发展，通过立体选择性加氢硼化，烯丙基化和氧化，以对映体收敛的方式组装了（-）-lasonolide A. 这种简洁的途径可以为访问派生词和类似物提供现实的解决方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201811093