6-(3-methoxyphenyl)tetrahydropyran-2-one | 117843-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-methoxyphenyl)tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: 6-(3-Methoxyphenyl)oxan-2-one
• CAS: 117843-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IDRQCIDPLRHWOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-methoxyphenyl)tetrahydropyran-2-one 在 Ni(PPh3)2 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-d
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃-2-酮通过Ni(0)催化偶联反应制备6-Bromo-3,4-二氢-2H-吡喃及其与6-Lithio-3,4-dihydro-2H的卤素-金属交换-吡喃。

  摘要：

  由易于获得的四氢吡喃-2-酮制备的烯醇三氟甲磺酸酯衍生物在温和条件下经过 Ni(0)-催化的 LiBr 取代得到相应的 6-溴-3,4-二氢-2H-pyr-ans。6-溴-3,4-二氢-2H-吡喃与叔丁基锂进行卤素-金属交换，得到相应的6-锂硫-3,4-二氢-2H-吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-22698
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)环戊烷-1-酮 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 20.0h， 以52%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇三氟甲磺酸酯与(Bu3Sn)(Bu)CuLi·LiCN偶联合成6-三丁基锡烷基-3,4-二氢-2H-吡喃

  摘要：

  由 6 元和 7 元环内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯（6 例）与 (Bu 3 Sn)(Bu)CuLi.LiCN 在 THF 中 -78°C 反应生成相应的 54-85 α-三丁基甲锡烷基环烯醇醚％ 屈服。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20041

文献信息

• Quinoline dioic acids and amides
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0271287A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Compounds having the formula are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Milne, Jacqueline E.; Kocienski, Philip J., Synthesis, 2003, # 4, p. 584 - 592
  作者：Milne, Jacqueline E.、Kocienski, Philip J.

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of 6-Tributylstannyl-3,4-dihydro-2H-pyrans via Coupling of Enol Triflates with (Bu3Sn)(Bu)CuLi·LiCN
  作者：Tanya Wildman、Philip J. Kocienski、Robert Narquizian、William G. Whittingham

  DOI：10.1055/s-2002-20041

  日期：——

  Enol triflates derived from 6- and 7-membered ring lactones (6 cases) react with (Bu 3 Sn)(Bu)CuLi.LiCN in THF at -78°C to give the corresponding α-tributylstannyl cyclic enol ethers in 54-85% yield.

  由 6 元和 7 元环内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯（6 例）与 (Bu 3 Sn)(Bu)CuLi.LiCN 在 THF 中 -78°C 反应生成相应的 54-85 α-三丁基甲锡烷基环烯醇醚％ 屈服。
• The Preparation of 6-Bromo-3,4-dihydro-2H-pyrans from Tetrahydropyran-2-ones via a Ni(0)-catalysed Coupling Reaction and their Halogen-metal Exchange to 6-Lithio-3,4-dihydro-2H-pyrans.
  作者：Jacqueline E. Milne、Krzysztof Jarowicki、Philip J. Kocienski

  DOI：10.1055/s-2002-22698

  日期：——

  tetrahydropyran-2-ones undergo Ni(0)-catalysed substitution with LiBr to give the corresponding 6-bromo-3,4-dihydro-2H-pyr-ans under mild conditions. The 6-bromo-3,4-dihydro-2H-pyrans undergo halogen-metal exchange with tert-butyllithium to give the corresponding 6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyrans.

  由易于获得的四氢吡喃-2-酮制备的烯醇三氟甲磺酸酯衍生物在温和条件下经过 Ni(0)-催化的 LiBr 取代得到相应的 6-溴-3,4-二氢-2H-pyr-ans。6-溴-3,4-二氢-2H-吡喃与叔丁基锂进行卤素-金属交换，得到相应的6-锂硫-3,4-二氢-2H-吡喃。