ethyl (E)-3-[2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-methylphenyl]acrylate | 1403876-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-methylphenyl]acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-3-methylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1403876-63-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: GXINWZJYSOQWSG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 4,4-二甲基-2-(2-甲基苯基)-4,5-二氢-1,3-噁唑 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 S-联萘酚磷酸酯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到ethyl (E)-3-[2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-methylphenyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(ii) catalysed synthesis of unsaturated oxazolines via arene C–H bond alkenylation

  摘要：

  在空气氛围下，使用[RuCl2(p-cymene)]2作为催化剂，结合1,1'-联萘-2,2'-二基氢磷酸酯（BNPAH）和Cu(OAc)2·H2O，描述了通过噁唑啉导向的苯C-H键的单烯基化反应以获得双功能烯烃的方法。该反应在80°C的乙醇中温和条件下进行，并能兼容噁唉啉官能团。

  DOI：

  10.1039/c2gc36111f

文献信息

• Ruthenium(ii) catalysed synthesis of unsaturated oxazolines via arene C–H bond alkenylation
  作者：Bin Li、Karthik Devaraj、Christophe Darcel、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c2gc36111f

  日期：——

  Monoalkenylation of arene C–H bonds directed by an oxazoline group to afford bifunctional alkenes is described using [RuCl2(p-cymene)]2 as the catalyst in the presence of 1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate (BNPAH) and of Cu(OAc)2·H2O under air. This reaction takes place under mild conditions in ethanol at 80 °C and tolerates the oxazoline function.

  在空气氛围下，使用[RuCl2(p-cymene)]2作为催化剂，结合1,1'-联萘-2,2'-二基氢磷酸酯（BNPAH）和Cu(OAc)2·H2O，描述了通过噁唑啉导向的苯C-H键的单烯基化反应以获得双功能烯烃的方法。该反应在80°C的乙醇中温和条件下进行，并能兼容噁唉啉官能团。