N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine | 1355249-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine
• CAS: 1355249-35-2
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₆O₂S
• 分子量: 424.458
• InChiKey: LACRUIKZWSOJRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以9%的产率得到N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4',3':5,6]oxepino[4,3-d][1,3]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。

  公开号：

  WO2012006760A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium phosphate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。

  公开号：

  WO2012006760A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012008999A3

  公开（公告）日：2014-03-27