4-碘-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 1355249-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-碘-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1355249-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₅IN₂O₃
• 分子量: 386.189
• InChiKey: YNEVUNLNNQEWHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 isopropylmagnesium chloride, lithium chloride complex 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 ethyl 3-[4-benzyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazol-3-yl]-3-oxo-propanoate
  参考文献：
  名称：

  第二代慢解离速率可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂的设计、合成和药理学评价

  摘要：

  可溶性腺苷酸环化酶（sAC：ADCY10）是一种参与细胞内信号传导的酶。 sAC 的抑制在许多领域具有潜在的治疗用途。例如，sAC 对于男性成功生育至关重要：sAC 激活是精子活力和进行顶体反应的能力所必需的，这两个过程是卵母细胞受精的核心过程。对现有 sAC 抑制剂作为按需非激素男性避孕药的药理学评估表明，高内在效力、快速作用和缓慢解离速率是成功男性避孕药应用的基本设计要素。在此描述的药物化学活动过程中，我们确定了满足这些标准并适合多种 sAC 药理学的体内评估的 sAC 抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01133
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-碘-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。

  公开号：

  WO2012006760A1

文献信息

• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191896A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• NOVEL 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20130210809A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1), wherein M, A and B are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（1）的新化合物，其中M，A和B如式（I）中所定义; 发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物和使用这些化合物制造药物的用途，以及使用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。
• NOVEL FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bolea Christelle

  公开号：US20130252944A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein M, A and Y are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR 4 ”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR 4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR 4 is involved.

  本发明涉及式(I)的新型化合物，其中M、A和Y如式(I)中所定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物以及使用这种化合物制造药物的用途，以及使用这种化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。
• PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20160095843A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，制备该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。