5-allyl-1-ethyl-6-(methylamino)quinolin-2(1H)-one | 1391708-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl-1-ethyl-6-(methylamino)quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1391708-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: MKNGSXPRSKJNBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 5-allyl-1-ethyl-6-(methylamino)quinolin-2(1H)-one 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到N-(5-allyl-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)-2-iodo-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内Heck反应合成香豆素和喹诺酮-苯并恶唑烷骨架

  摘要：

  摘要 已经开发出一种以芳香族氮杂-克莱森重排顺序应用和分子内Heck反应为关键步骤的合成策略，该合成策略可合成60-70％产率的各种香豆素和喹诺酮修饰的苯并唑啉酮衍生物。 已经开发出一种以芳香族氮杂-克莱森重排顺序应用和分子内Heck反应为关键步骤的合成策略，该合成策略可合成60-70％产率的各种香豆素和喹诺酮修饰的苯并唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290970