(3R)-3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]戊二酸叔丁基乙基酯 | 615556-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3R)-3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]戊二酸叔丁基乙基酯
• 英文名称: (R)-tert-Butyl ethyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)glutarate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanedioate
• CAS: 615556-99-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: YMWRRNKSXGCJGA-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 密度：
  0.960 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]戊二酸叔丁基乙基酯 在 甲醇 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 瑞舒伐他汀叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法，更详细地说，涉及一种手性中间体，可在没有危险反应步骤的情况下，通过温和简便的方法高产率高纯度地制备用于HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀化合物的手性中间体，并且可以经济地大规模生产高纯度的他汀化合物，该方法涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法。

  公开号：

  KR20160120532A
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-乙氧基-3-羟基-5-氧代戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]戊二酸叔丁基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法，更详细地说，涉及一种手性中间体，可在没有危险反应步骤的情况下，通过温和简便的方法高产率高纯度地制备用于HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀化合物的手性中间体，并且可以经济地大规模生产高纯度的他汀化合物，该方法涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法。

  公开号：

  KR20160120532A

文献信息

• The Design, Synthesis, and Evaluation of C7 Diversified Bryostatin Analogs Reveals a Hot Spot for PKC Affinity
  作者：Paul A. Wender、Vishal A. Verma

  DOI：10.1021/ol801235h

  日期：2008.8.7

  The first series of systematically varied C7-functionalized bryostatin analogs (12 members in all) have been synthesized through an efficient and convergent route. A new hotspot for PKC affinity, not present in the natural products, has been discovered, allowing for affinity control and potentially for selective regulation of PKC isozymes. Several analogs exhibit single-digit nanomolar affinity to PKC and display superior activity compared to bryostatin against the leukemia cell line K562.
• [EN] PREPARATION OF ROSUVASTATIN<br/>[FR] ELABORATION DE LA ROSUVASTATINE
  申请人：TEVA PHARMA LTD

  公开号：WO2006091771A3

  公开（公告）日：2007-01-11