O⁴-{(5S)-5-carboxy-O⁴-[(5S)-5-carboxy-O⁴-((5S)-5-carboxy-β-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranosyl]-β-L-arabinopyranosyl}-D-galacturonic acid | 24008-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O⁴-{(5S)-5-carboxy-O⁴-[(5S)-5-carboxy-O⁴-((5S)-5-carboxy-β-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranosyl]-β-L-arabinopyranosyl}-D-galacturonic acid
• 英文别名: O⁴-{(5S)-5-Carboxy-O⁴-[(5S)-5-carboxy-O⁴-((5S)-5-carboxy-β-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranosyl]-β-L-arabinopyranosyl}-D-galacturonsaeure；(2S,3R,4R,5R,6S)-6-(((1S,2R,3R,4R)-1-Carboxy-1,3,4-trihydroxy-5-oxopentan-2-yl)oxy)-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-6-carboxy-5-(((2S,3R,4S,5R,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid；(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-carboxy-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-carboxy-6-[(1S,2R,3R,4R)-1-carboxy-1,3,4-trihydroxy-5-oxopentan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 24008-75-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂₅
• 分子量: 722.519
• InChiKey: RBRHDCQVRHFXDQ-HBMLPAGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.54
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  423.95
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  舒缓激肽 、 O⁴-{(5S)-5-carboxy-O⁴-[(5S)-5-carboxy-O⁴-((5S)-5-carboxy-β-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranosyl]-β-L-arabinopyranosyl}-D-galacturonic acid 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  标记糖以在质谱分析中增强信号

  摘要：

  MALDI-MS可对大型生物分子（例如蛋白质和核酸）进行快速灵敏的分析。但是，寡糖和多糖在质谱分析中灵敏度较低，部分原因是它们具有中性和亲水性，导致电离效率低。在这项研究中，通过还原末端的适当标签修饰了醛糖，氨基醛糖，醛糖醛酸和α-酮酸这四种低聚糖，以提高其电离效率。缓激肽（BK）是一种血管活性的九肽（RPPGFSPFR），含有两个精氨酸和两个苯丙氨酸残基，被证明是麦芽七糖，GlcNAc低聚物和低聚半乳糖醛酸的出色MS信号增强剂。在以2,5-二羟基苯甲酸（2,5-DHB）为基质的MALDI-TOF-MS分析中，还原胺化制得的GalA4-BK和GalA5-BK结合物的检出限为0.1 fmol，即比未修饰的五内酯酸高约800倍。MS的显着增强归因于碱性精氨酸残基对高质子亲和力和疏水性苯基丙氨酸残基对电离的协同作用。四肽GFGR（OMe）和精氨酸连接的苯二胺（H因此2 N）2 Ph-R（OMe）

  DOI：

  10.1002/jms.1887
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 polygalacturonase-substances from mould fungi 作用下， 生成 O⁴-{(5S)-5-carboxy-O⁴-[(5S)-5-carboxy-O⁴-((5S)-5-carboxy-β-L-arabinopyranosyl)-β-L-arabinopyranosyl]-β-L-arabinopyranosyl}-D-galacturonic acid
  参考文献：
  名称：

  从酶降解果胶中分离四半乳糖醛酸

  摘要：

  果胶多聚半乳糖醛酸酶将果胶部分分解。可以从该水解物中以纯净的形式分离出四半乳糖醛酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360145

文献信息

• Dermain; Phaff, Archives of Biochemistry, 1954, vol. 51, p. 114,116
  作者：Dermain、Phaff

  DOI：——

  日期：——