(1R,4S)-4-Amino-cyclohex-2-enol | 96093-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4S)-4-Amino-cyclohex-2-enol
• 英文别名: (1R,4S)-4-aminocyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 96093-87-7
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: FLVISPMJRQXJRG-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-4-Amino-cyclohex-2-enol 、 乙酸酐 、 吡啶 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRESZE G.; KYSELA E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 202-209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧杂-3-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯盐酸盐 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRESZE G.; KYSELA E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 202-209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric diels - alder reactions with α-chloronitroso compounds - I. Application of α-chloronitroso epiandrosterone in synthesis
  作者：Mahmud Sabuni、Günter Kresze、Heinz Braun

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91288-2

  日期：1984.1

  The Diels - Alder reaction of 1,3-cyclohexadiene (9) with the enantiomerically pure α-chloronitroso compound 8, synthesized from epiandrosterone (7a), gives the adduct 10a with 1-(R),4-(S) configuration in 69 % chemical yield and ⩾95 % enantiomeric excess.

  1,3-环己二烯（9）与对映体纯的α-氯亚硝基化合物8（由表雄酮（7a）合成）的Diels-Alder反应在69中得到1-（R），4-（S）构型的加合物10a ％的化学收率和约95％的对映体过量。
• N-Acyl-alpha-aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0505868B1

  公开（公告）日：1995-09-13
• US4670458A
  申请人：——

  公开号：US4670458A

  公开（公告）日：1987-06-02
• US5378712A
  申请人：——

  公开号：US5378712A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5545658A
  申请人：——

  公开号：US5545658A

  公开（公告）日：1996-08-13