2-氧杂-3-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯盐酸盐 | 56239-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-氧杂-3-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯盐酸盐
• 英文名称: (+/-)-2-Oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene hydrochloride
• 英文别名: 2-Oxa-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-en; Hydrochlorid；2-oxa-3-azoniabicyclo[2.2.2]oct-5-ene;chloride
• CAS: 56239-25-9
• 化学式: C₆H₉NO*ClH
• 分子量: 147.605
• InChiKey: AIQPCXFIPDZVQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-168 ºC (DEC.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂-3-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 cis-4-aminocyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12422

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 1-氯-2-亚硝基环己烷 作用下， 生成 2-氧杂-3-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  不对称diels-与α-氯亚硝基化合物的der木反应-I.α-氯亚硝基表雄酮在合成中的应用

  摘要：

  1,3-环己二烯（9）与对映体纯的α-氯亚硝基化合物8（由表雄酮（7a）合成）的Diels-Alder反应在69中得到1-（R），4-（S）构型的加合物10a ％的化学收率和约95％的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91288-2

文献信息

• New and improved methods for the conversion of nitroalkanes into geminal chloronitroso compounds
  作者：Rafael Bou-Moreno、Sandra Luengo-Arratta、Valérie Pons、William B. Motherwell

  DOI：10.1139/v2012-083

  日期：2013.1

  The scope and limitations of a new method for the preparation of geminal chloronitroso compounds involving treatment of a nitronate anion with oxalyl chloride are described in full, and a milder, high yielding, and more chemoselective variant using the derived silyl nitronate is presented.

  一种新方法用于制备双氯亚硝基化合物的范围和限制已经完整描述，涉及将硝酸盐负离子与草酸氯酰进行处理，并提出了一种更温和、产率更高且更具化学选择性的变体，使用了衍生的硅烷基硝酸盐。
• NOVEL FURANONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20140018533A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。
• Hydroxylated 1,2-diaminocyclohexane platinum complexes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04670458A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  This disclosure describes platinum complexes of 3.beta., 4.alpha.-diamino-1.alpha.,2.alpha.-cyclohexanediol which possess the property of inhibiting the growth of tumors in mammals.

  本公开揭示了一种铂配合物，其为3.beta.，4.alpha.-二氨基-1.alpha.，2.alpha.-环己烷二醇，具有抑制哺乳动物肿瘤生长的性质。
• Enantioselective Diels-Alder Reaction with an α-Chloronitrose Dienophile Derived from 5-O-Acetyl-2,3-isopropylidenedioxy-d-ribose
  作者：Albert Defoin、Muriel Joubert、Jean-Marc Heuchel、Christiane Strehler、Jacques Streith

  DOI：10.1055/s-2000-8214

  日期：——

  Crystalline 5-O-acetyl-2,3-isopropylidenedioxy-d-ribonolactone oxime (8) was synthesised from d-ribose in 40% overall yield. The chloronitroso dienophile 3b was obtained from 8 by oxidation with t-BuOCl and underwent asymmetric Diels-Alder reaction with cyclic and acyclic dienes 10-13 to give crystalline adducts 14a-17a in good yield and excellent enantiomeric excess (93-99%).

  晶体形式的5-O-乙酰基-2,3-异丙基二氧基-d-核糖内酯肟（8）通过从d-核糖合成，整体产率为40%。氯亚硝基二烯亲电试剂3b是通过t-BuOCl氧化8得到的，并与环状和非环状二烯10-13进行了不对称Diels-Alder反应，生成了晶体加合物14a-17a，产率良好且光学纯度极高（93-99%）。
• Origin of diastereoselectivity in the thermal [4+2] cycloadditions of dienophiles derived fromOppolzer's sultams: Stericvs. Stereoelectronic Influences
  作者：Christian Chapuis、Jean-Yves De Saint Laumer、Maurus Marty

  DOI：10.1002/hlca.19970800115

  日期：1997.2.10

  coefficients are nonequivalent with respect to both X(α)-re and X(α)-si faces, and thus have, depending on the conformation, a matching or mismatching stereoelectronic influence with the co-operative steric effect. This dissymmetry is believed to result from the generalized anemone effect of the N lone pair, itself anomerically stabilized and directed, in the absence of crucial steric interactions, by the pseudo-axial

  含有结构部分SO 2 NC（O）X（α）= Y（β）的天生苏丹草衍生的双亲物的比较半经验PM3和从头算STO 3-21G计算表明，在低能构象物中，热力学上较少稳定SO 2 / C（O） -顺式，C（O）/ X = YS-顺式构象也LUMO能级和原子系数方面的反应性。此外，X（α），Y（β）LUMO原子系数是不等价相对于两个X（α）-Re和X（α） - SI面，因此取决于构象，具有配合的或错配的立体电子影响与合作的空间效应。据信这种不对称性是由于N孤对的广义海葵效应引起的，N孤对本身在没有关键的空间相互作用的情况下通过假轴反平面外SO键被自身稳定和定向。五Ñ酰基取代bornanesultams电弧讨论（（ - ） - 1A：ñ -丙烯酰基，XCH，YCH 2 ;（ - ） - 1B ; Ñ -crotonoyl，XCH，YCHMe;（ - ） - 1C：NN '-fumaroyl， XCH，