2-methylene-3-(methoxymethyloxy) cyclohexanone | 77406-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylene-3-(methoxymethyloxy) cyclohexanone
• 英文别名: 3-(methoxymethoxy)-2-methylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 77406-92-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: SVXBBVRKCDBGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-3-(methoxymethyloxy) cyclohexanone 在 C₁₆H₃₀Cu^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到((Z)-2-Oct-2-enyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过对α-亚甲基-β-烷氧基环酮的双迈克尔加成，在环酮的α和β位置形成区域特异性碳-碳键

  摘要：

  合成了高反应性的2-亚甲基-3-烷氧基环己酮。各种亲核试剂向该烯酮的1,4-共轭加成仅产生β'-烷基化的2-环己烯酮，同时消除了β-烷氧基。其他亲核试剂向所得环己烯酮的第二次1,4共轭加成产生α和β双取代的酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80164-5
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-7-iodo-4-methoxymethoxy-3-methylene-heptanenitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.52h， 生成 2-methylene-3-(methoxymethyloxy) cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过对α-亚甲基-β-烷氧基环酮的双迈克尔加成，在环酮的α和β位置形成区域特异性碳-碳键

  摘要：

  合成了高反应性的2-亚甲基-3-烷氧基环己酮。各种亲核试剂向该烯酮的1,4-共轭加成仅产生β'-烷基化的2-环己烯酮，同时消除了β-烷氧基。其他亲核试剂向所得环己烯酮的第二次1,4共轭加成产生α和β双取代的酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80164-5

文献信息

• TAKAHASHI TAKASHI; HORI KIMIHIKO; TSUJI JIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 119-222
  作者：TAKAHASHI TAKASHI、 HORI KIMIHIKO、 TSUJI JIRO

  DOI：——

  日期：——