4-{4-[2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]phenyl}-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester | 642487-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{4-[2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]phenyl}-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: 1-(Tert-butyl) 3-methyl 4-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1,3(2h)-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 642487-33-0
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₆Si
• 分子量: 491.7
• InChiKey: KGUAKEPKGLCDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]phenyl}-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]phenyl}piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。

  公开号：

  US20080214598A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate 、 (2-(4-bromophenoxy)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.5h， 以82%的产率得到4-{4-[2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]phenyl}-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。

  公开号：

  US20080214598A1

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002957A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Novel tetrahydropyridine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20060009497A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20100063091A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to disubstituted piperidinyl renin inhibitor compounds having the structure (Formula I) and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有结构式（式I）的二取代哌啶基肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08076359B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention relates to disubstituted piperidinyl renin inhibitor compounds having the structure (Formula I) and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有结构（式I）的二取代哌啶酰肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• NOVEL CASE OF RENIN INHIBITORS
  申请人：Wu Tom Yao-Hsiang

  公开号：US20100120859A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to piperidine-based renin inhibitor compounds having carboxylate or carboxylic acid terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于哌啶的肾素抑制剂化合物，其具有羧酸盐或羧酸末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。