2-(1-methoxy-1-methylethyl)-5-methyl-2H-tetrazole | 428506-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methoxy-1-methylethyl)-5-methyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-(2-methoxypropan-2-yl)-5-methyltetrazole
• CAS: 428506-12-1
• 化学式: C₆H₁₂N₄O
• 分子量: 156.187
• InChiKey: IYMWHTKNWUTTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxy-1-methylethyl)-5-methyl-2H-tetrazole 、 1-(4-cyclohex-1-enylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-(4-formylbenzyl)urea 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以582 mg (95%)的产率得到1-(4-Cyclohex-1-enylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-{4-[1-hydroxy-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]benzyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  一种新型化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适合用于治疗和/或预防任何疾病和紊乱，在这些疾病和紊乱中，胰高血糖素的拮抗作用是有益的，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。

  公开号：

  US20030203946A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 5-甲基四氮唑 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(1-methoxy-1-methylethyl)-5-methyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  一种新型化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何疾病和紊乱，其中胰高血糖素拮抗作用有益，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖。

  公开号：

  US20020187982A1

文献信息

• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1345890A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6649641B2
  申请人：——

  公开号：US6649641B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GLUCAGON/ANTAGONISTES INVERSES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2002040445A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  A novel class of compounds of the general formula (I): wherein B is (1), (2), (3) or (4), Z is arylene or a divalent radical derived from a 5 or 6 membered heteroaromaic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, E is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) or (h), which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DE GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003097619A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A novel class of compounds of the general formula (I), which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity. (I) wherein R2 is hydrogen or C1-6-alkyl, B is (II) Z is arylene or a divalent radical derived from a 5 or 6 membered heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur.
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20030203946A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

  一种新型化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适合用于治疗和/或预防任何疾病和紊乱，在这些疾病和紊乱中，胰高血糖素的拮抗作用是有益的，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。