5-溴-1,3-二苯基吡唑 | 1188115-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-1,3-二苯基吡唑
• 英文名称: 5-bromo-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-diphenyl-5-bromopyrazol；5-Bromo-1,3-diphenyl-1H-pyrazole；5-bromo-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 1188115-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂
• 分子量: 299.17
• InChiKey: PTBZXKFONYCXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-二苯基吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到1,3-二苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed dehalogenation of 5-halopyrazoles

  摘要：

  AbstractA new and efficient method for the dehalogenation of 5‐halopyrazoles was developed by using the catalytic amount of palladium (II) chloride and triphenylphosphine as a ligand at reflux under constant flow of hydrogen gas. The reaction gave the corresponding pyrazole products in good to excellent yields (≥83%). J. Heterocyclic Chem., (2012).

  DOI：

  10.1002/jhet.845
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮 在 三溴化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到5-溴-1,3-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed dehalogenation of 5-halopyrazoles

  摘要：

  AbstractA new and efficient method for the dehalogenation of 5‐halopyrazoles was developed by using the catalytic amount of palladium (II) chloride and triphenylphosphine as a ligand at reflux under constant flow of hydrogen gas. The reaction gave the corresponding pyrazole products in good to excellent yields (≥83%). J. Heterocyclic Chem., (2012).

  DOI：

  10.1002/jhet.845