摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

艾日布林中间体 | 871357-44-7

中文名称
艾日布林中间体
中文别名
——
英文名称
(5R)-5-Hydroxy-7-((5S)-5-(3-hydroxypropyl)-3-methylenetetrahydrofuran-2-yl)-3-methylhept-1-en-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
[(5R)-5-hydroxy-7-[(5S)-5-(3-hydroxypropyl)-3-methylideneoxolan-2-yl]-3-methylhept-1-en-2-yl] trifluoromethanesulfonate
艾日布林中间体化学式
CAS
871357-44-7
化学式
C17H27F3O6S
mdl
——
分子量
416.459
InChiKey
JXONUVFSQDUQRJ-SKLNQHAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B
    [FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
    摘要:
    本发明提供大环化合物,其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病(F-4式)是有用的。
    公开号:
    WO2005118565A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-bromo-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-hept-1-en-4-ol 在 chromium dichloride 、 盐酸4-二甲氨基吡啶 、 (R)-N-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylphenyl)methanesulfonamide 、 silica gel双(三甲基硅烷基)氨基钾三乙胺三苯基膦 、 nickel dichloride 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷异丙醇甲苯 为溶剂, 生成 艾日布林中间体
    参考文献:
    名称:
    Process Development of Halaven®: Synthesis of the C14-C35 Fragment via Iterative Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction-Williamson Ether Cyclization
    摘要:
    Multikilogram manufacturing process of the Halaven (R) C14-C35 fragment is described. The synthesis features convergent assembly of subunits by iterative asymmetric Ni/Cr-mediated coupling executed in fixed equipment.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317920
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US20140163242A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Intermediates and methods of their use in the synthesis of analogs of halichondrin B are provided.
    提供了中间体及其在合成半乳霉素B类似物中的使用方法。
  • Intermediates for the Preparation of Halichondrin B
    申请人:Austad Brian
    公开号:US20070244187A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).
    本发明提供了大环化合物、其合成方法和中间体。这些化合物及其组合物可用于治疗或预防增生性疾病。化学式如下(F-4)。
  • US8445701B2
    申请人:——
    公开号:US8445701B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • US8884031B2
    申请人:——
    公开号:US8884031B2
    公开(公告)日:2014-11-11
  • US8975422B2
    申请人:——
    公开号:US8975422B2
    公开(公告)日:2015-03-10
查看更多