艾日布林中间体,艾瑞布林中间体 | 871360-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 艾日布林中间体,艾瑞布林中间体
• 中文别名: 2-((2R,4aS,6S,7S,8R,8aR)-7,8-二羟基-6-((S,E)-1-羟基-3-(三甲基硅基)烯丙基)八氢吡喃并[3,2-b]吡喃-2-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-((2R,4aS,6S,7S,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-6-((S,E)-1-hydroxy-3-(trimethylsilyl)allyl)octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2S,3S,4R,4aR,6R,8aS)-3,4-dihydroxy-2-[(E,1S)-1-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-enyl]-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]acetate
• CAS: 871360-33-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₇Si
• 分子量: 374.507
• InChiKey: HUFKGJIHAXCDPH-FTBLZJNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾日布林中间体,艾瑞布林中间体 以74的产率得到methyl 2-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trimethylsilylprop-2-enyl]-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B

  摘要：

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。

  公开号：

  US07982060B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(1S,2S,6R,7S,9S,12R)-7-[(E)-1-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-enyl]spiro[3,5,8,13-tetraoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane-4,1'-cyclohexane]-12-yl]acetate 以71的产率得到艾日布林中间体,艾瑞布林中间体
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B

  摘要：

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。

  公开号：

  US07982060B2

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005118565A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供大环化合物，其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病（F-4式）是有用的。
• Synthetic studies on halichondrins: A practical synthesis of the C.1C.13 segment
  作者：Dean P Stamos、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01999-5

  日期：1996.11

  A practical, scalable synthesis of the C.1-C.13 segment of halichondrin B has been developed starting from L-mannonic-gamma-lactone, using C-allylation/oxy-Michael cyclization and Ni(II)/Cr(II)-mediated vinyltrimethylsilane addition to set the C.6/C.3 and C.11 stereocenters, respectively. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07982060B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。