4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile | 622369-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile；4-[3-chloro-4-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-7-fluoro-6-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 622369-80-6
• 化学式: C₂₃H₁₉ClFN₅O₂S
• 分子量: 483.954
• InChiKey: CVSHXHJVBUYMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile 、 3-二甲氨基-1-丙醇 以provides 115 mg of 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile, mp 194-203° C.的产率得到4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉碳腈和中间体的方法，该中间体可用于制备7-取代-3-喹啉碳腈和药学上可接受的盐。其中，7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉碳腈经过三步转化为7-取代-3-喹啉碳腈，其抑制某些蛋白激酶的作用，并且在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  US06780996B2
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]-benzamide 、 4-氯-7-氟-6-(2-甲氧基乙氧基)-3-喹啉甲腈 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20030212276A1

文献信息

• 3-Quinolinecarbonitrile protein kinase inhibitors
  申请人：Berger Maarten Dan

  公开号：US20050187247A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  This invention provides a compound of Formula 1 where Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the prevention or inhibition of diseases associated with the Ras/Raf/MEK signaling cascade in a mammal, such as neoplasms, strokes, osteoporosis, cancer, rheumatoid arthritis, inflammatory disease, polycystic kidney disease, and colonic polyps, and methods of making the compounds of formula 1 and intermediates.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为1，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4的定义如下，或其药用盐，在哺乳动物体内用于预防或抑制与Ras/Raf/MEK信号级联相关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊性肾病和结肠息肉，以及制备化合物1和中间体的方法。
• 3-QUINOLINECARBONITRILE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20090062281A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention provides a compound of Formula 1 where Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the prevention or inhibition of diseases associated with the Ras/Raf/MEK signaling cascade in a mammal, such as neoplasms, strokes, osteoporosis, cancer, rheumatoid arthritis, inflammatory disease, polycystic kidney disease, and colonic polyps, and methods of making the compounds of formula 1 and intermediates.

  本发明提供了一种公式1的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4在此定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或抑制哺乳动物中与Ras/Raf/MEK信号级联有关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供了制备公式1化合物和中间体的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED-3-QUINOLINE AND 3-QUINOL-4-ONE CARBONITRILES
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1499594B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6780996B2
  申请人：——

  公开号：US6780996B2

  公开（公告）日：2004-08-24
• US7449460B2
  申请人：——

  公开号：US7449460B2

  公开（公告）日：2008-11-11