4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 4-[3-chloro-4-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-7-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₆O₃S
• 分子量: 567.112
• InChiKey: MVFPMLNUGKMXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile 、 3-二甲氨基-1-丙醇 以provides 115 mg of 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile, mp 194-203° C.的产率得到4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-[3-(dimethylamino)propoxy]-6-(2-methoxyethoxy)-3-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉碳腈和中间体的方法，该中间体可用于制备7-取代-3-喹啉碳腈和药学上可接受的盐。其中，7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉碳腈经过三步转化为7-取代-3-喹啉碳腈，其抑制某些蛋白激酶的作用，并且在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  US06780996B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED-3-QUINOLINE AND 3-QUINOL-4-ONE CARBONITRILES<br/>[FR] PREPARATION DE 3-QUINOLINE ET DE 3-QUINOL- 4-ONE CARBONITRILES SUBSTITUES EN POSITION 7
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093241A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其中间体的方法，该中间体可用于制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其药用可接受盐的方法。其中，7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈经过三步转化成为抑制某些蛋白激酶作用且用于治疗癌症的7-取代-3-喹啉羰基腈。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED-3-QUINOLINE AND 3-QUINOL-4-ONE CARBONITRILES
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1499594A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6780996B2
  申请人：——

  公开号：US6780996B2

  公开（公告）日：2004-08-24
• Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20030212276A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。