4-Amino-3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazole dihydrochloride | 873-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazole dihydrochloride
• 英文别名: 4-amino-3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazole hydrochloride；3-hydrazino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-ylamine hydrochloride；3-hydrazinyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 873-28-9
• 化学式: C₃H₈N₆*2ClH
• 分子量: 201.059
• InChiKey: CFGXZSUQSDATNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazole dihydrochloride 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-amino-3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazole nitrate salt
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-肼基-5-甲基-1,2,4-三唑含能离子 盐及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑类化合物及其合成方法。其步骤为：将三氨基胍盐酸盐和乙酸进行缩合成环，并与盐酸反应得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐；4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐在碱中中和并提纯得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑或者将4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐与银盐在溶剂中于0℃到所用溶剂沸点下进行复分解反应，再后处理反应混合物得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑类含能离子盐。本发明的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高、生产成本低、基本无三废，制得的含能离子盐经撞击感度测试，撞击能介于4‑40J，部分含能盐属于钝感炸药。

  公开号：

  CN108148007B
• 作为产物：
  描述：

  三氨基胍盐酸盐 在 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Amino-3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-肼基-5-甲基-1,2,4-三唑含能离子 盐及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑类化合物及其合成方法。其步骤为：将三氨基胍盐酸盐和乙酸进行缩合成环，并与盐酸反应得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐；4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐在碱中中和并提纯得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑或者将4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐与银盐在溶剂中于0℃到所用溶剂沸点下进行复分解反应，再后处理反应混合物得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑类含能离子盐。本发明的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高、生产成本低、基本无三废，制得的含能离子盐经撞击感度测试，撞击能介于4‑40J，部分含能盐属于钝感炸药。

  公开号：

  CN108148007B

文献信息

• Hypotensive substituted 1,2,4-triazoles
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04105768A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Compounds having the general formula ##STR1## pharmaceutical preparations containing the compounds and use in the treatment of hypertension.

  具有一般化学式##STR1##的化合物，含有这些化合物的药物制剂，用于治疗高血压。
• Antihypertensive substituted triazoles
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US03959476A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Compounds having the general formula ##SPC1## Methods for the preparation thereof and use in the treatment of hypertension.

  具有一般式##SPC1##的化合物，其制备方法及在治疗高血压中的用途。
• Synthesis, Spectroscopic and Thermal Characterization of Azido-1,2,4-triazoles: A Class of Heteroarenes with a High Nitrogen Content
  作者：Paolo Cardillo、Marco Dellavedova、Lucia Gigante、Angelo Lunghi、Christian Pasturenzi、Elisabetta Salatelli、Paolo Zanirato

  DOI：10.1002/ejoc.201101450

  日期：2012.2

  The syntheses of azido-1,2,4-triazoles 1–5 were carried out from triaminoguanidine hydrochloride and a carboxylic acid (formic, acetic, 2,2,2-trifluoroacetic, 2-benzylacetic, monochloroacetic acid) by a three-step synthetic route and were analyzed by accelerating rate calorimetry (ARC). The thermal decomposition of 1–5 was studied theoretically by using CHETAH and T1 software, and experimentally by

  叠氮基-1,2,4-三唑 1-5 的合成由三氨基胍盐酸盐和羧酸（甲酸、乙酸、2,2,2-三氟乙酸、2-苄基乙酸、一氯乙酸）通过三步法合成合成路线，并通过加速量热法（ARC）进行分析。利用CHETAH和T1软件对1-5的热分解进行了理论研究，并利用DSC获得了动力学数据进行了实验研究。还进行了数值建模和质谱分析，以估计 1-5 的固有分子反应性的性质以及自加热过程可能的早期阶段。使用 HF、B3LYP 和 MP2(full) 方法在 6-31G* 水平上对叠氮三唑的显着互变异构形式进行了完整优化，以确认通过 EI-MS 获得的电子结构。
• Chemotherapeutic Agents, XV. Synthesis of 4-Amino-3-pyrazolo-1,2,4-triazoles as Antimicrobial Agents
  作者：Vishnu J. Ram、Lallan Mishra、D. S. Kushwaha

  DOI：10.1002/ardp.19893220202

  日期：——

  4‐Amino‐3‐hydrazino‐5‐H/methyl‐1,2,4‐triazole dihydrochlorides (2a,b) were obtained by cyclization of triamino‐guanidine‐HCl in formic and acetic acids, respectively. Condensation of 2a with pyrazol‐4‐carbaldehydes in ethanol yielded 3a,b. Cyclocondensation of 2a,b with dimethylmercaptocyanoacrylonitrile, methyl dimethylmercapto‐cyanoacrylate, ethoxymethylenemalononitrile and ethyl ethoxymethylenecyanoacetate

  4-氨基-3-肼基-5-H/甲基-1,2,4-三唑二盐酸盐（2a、b）分别通过三氨基-胍-HCl在甲酸和乙酸中的环化反应获得。2a 与吡唑 - 4 - 甲醛在乙醇中缩合得到 3a, b。2a、b 与二甲基巯基氰基丙烯腈、甲基二甲基巯基-氰基丙烯酸酯、乙氧基亚甲基丙二腈和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯的环缩缩合分别提供了 4a-d 和 5a-d。腙 6a、b 是通过 4-氨基-3-（5-氨基-4-乙氧羰基吡唑-1-基）-1,2,4-三唑（5b）与芳醛在乙醇中回流得到的。2a 与乙酰丙酮和 2-乙氧羰基环戊酮反应分别产生 7 和 8，而与 2-乙氧羰基环己酮反应得到双环化合物 9a、b。