1-苯基咪唑-2-胺 | 21722-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基咪唑-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-1-phenylimidazol
• 英文别名: 1-phenyl-1H-imidazol-2-amine；1-phenylimidazol-2-amine
• CAS: 21722-08-7
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD20690925
• 分子量: 159.191
• InChiKey: ACOLGRUIHSRLDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基咪唑-2-胺 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮-咪唑啉-2-亚胺配体的[N,O]双齿镍、钯配 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种酮‑咪唑啉‑2‑亚胺[N,O]双齿镍、钯配合物及其制备方法与应用，制备方法为：将酮‑咪唑啉‑2‑亚胺配体先后与拔氢试剂和金属前驱体反应制得酮‑咪唑啉‑2‑亚胺[N,O]双齿镍、钯配合物；制得的配合物的结构式为下式中的一种：上述配合物和助催化剂组成催化剂组合物；上述配合物或催化剂组合物用于催化烯烃单体的均聚或共聚，具体过程为：在氮气保护下，先将配合物或催化剂组合物溶解于溶剂中，再加入烯烃单体后，在一定温度和一定压力下反应一段时间，制得烯烃聚合物。本发明的配合物与催化剂组合物具有较高的催化活性，对极性单体容忍性高，且应用成本较低。

  公开号：

  CN110396116B
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-1-phenyl-1H-imidazole 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以56%的产率得到1-苯基咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-硝基咪唑与芳基硼酸的 Chan-Evans-Lam 偶联反应：针对肺炎链球菌新型生物活性剂的努力

  摘要：

  将苯基硼酸与弱活化咪唑的偶联作为模型系统进行研究，以探索使用铜催化的 Chan-Evans-Lam (CEL) 偶联进行目标 C−N 键形成反应。报告了四种基于菲咯啉的配体系统的优化 CEL 反应条件，其中配体 4,5-二氮杂芴-9-酮 (dafo, L2 ) 与 1 摩尔当量的碳酸钾产生了最高的反应活性。底物 2-硝基咪唑（也称为阿佐霉素）已证明对多种微生物具有抗菌活性。在此，通过铜 (II) 催化的 CEL 反应成功开发了 2-硝基咪唑与一系列芳基硼酸的N-芳基化。阿佐霉素和一系列新芳基化的阿佐霉素衍生物针对肺炎链球菌进行了筛选，其中1-(4-(苄氧基)苯基)-2-硝基-1H-咪唑( 3d )被证明具有3.3的最小抑制浓度值。微克/毫升。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200327

文献信息

• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016099929A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫作用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、杀软体动物剂和线虫剂，例如。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• 一种催化氧化羰基化合成不对称二取代脲的 方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107417478B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种直接合成不对称二取代脲类化合物的新方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱、碘化物和氧化剂的作用下，加入钯催化剂，催化伯胺与一氧化碳的直接交叉偶联反应制备不对称二取代脲类化合物。本发明的偶联反应制备不对称二取代脲类化合物的方法，具有具有氧化剂来源广泛和环境友好；底物来源广泛、廉价和易于处理；羰基源稳定、廉价和不产生废物；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收的优势。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达97％左右。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• 1-N-phenyl-amino- 1H-imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1544195A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The invention relates to the compounds of formula (I): In which R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and n are as defined in the specification, which are potent aromatase and/or steroid sulfatase and/or carbonic anhydrase inhibitors and generally relate to the field of hormone- and non hormone- dependent cancer and endocrine disorders. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和n如规范中定义的那样，这些化合物是有效的芳香化酶和/或类固醇磺酸酯酶和/或碳酸酐酶抑制剂，通常涉及激素依赖性和非激素依赖性癌症和内分泌紊乱领域。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• 1-N-phenylamino-1H-imidazole derivatives as aromatase inhibitors
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1431292A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention relates to imidazole derivatives of the formula: in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these derivatives, and to the uses thereof.

  本发明涉及以下式子的咪唑衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的定义如规范中所述。本发明还涉及含有这些衍生物的药物组合物及其用途。